Aumeats 네트워크 Yaho 츄 제품 생산 거점

덴탈 간식 및 츄 OEM 생산기지

Aumeats 네트워크 Yaho 츄 제품 OEM 생산 거점

곡물 기반 스틱, 성형 츄 및 채소 배합 콘셉트. 해당 운영 법인이 관리하며 Aumeats 생산 네트워크에 참여합니다. 제품과 목표 시장별 적합성은 프로젝트별로 확인합니다.

Aumeats 연계 생산 거점

Aumeats 네트워크의 Yaho 생산 거점에서는 어떤 OEM 제품을 생산합니까?

Yaho는 Aumeats 생산 네트워크의 츄·성형 간식 전문 생산 거점으로, 곡물 기반 스틱, 채소 배합 콘셉트 및 성형 츄를 취급합니다. Aumeats는 국제 프로젝트 창구, 사양 개발 조정, 품질 문서 및 수출 납품을 관리합니다.

시설의 역할

곡물 기반 스틱, 성형 츄 및 채소 배합 콘셉트

Aumeats는 해외 고객 창구, 제품 개발 브리프, 상업 조건 조정, 품질 문서 요건 및 수출 납품 업무를 관리합니다.

운영 법인

Zhuhai Yaho Biotechnology Co., Ltd.

지역: 중국 주하이

Zhuhai Yaho Biotechnology Co., Ltd.는 이 전문 생산 거점을 운영하며 Aumeats 생산 네트워크에 참여하는 법인입니다. Aumeats는 제품, 공정, 규정 준수, 생산 여력, 비용 및 납기 요건에 따라 각 주문에 적합한 생산기지를 배정합니다.

01프로젝트 배정

제품, 공정, 시장, 생산 여력, 원가 및 납기 요건을 검토한 후 생산 거점을 배정합니다.

02사양 관리

배합 버전, 치수, 질감, 분석 목표, 포장 및 합격 기준을 프로젝트별로 서면 확정합니다.

03품질 기록

원료 입고, 공정, 완제품 및 로트 출고 기록은 승인된 프로젝트 품질 계획에 따라 관리합니다.

04수출 업무

라벨, 증명서, 상업 문서 및 선적 단계는 합의된 목적지 시장에 맞춰 조정합니다.

곡물 기반 츄 / 소화성 콘셉트

곡물 기반 츄 제품

다양한 크기의 반려견과 씹는 상황에 맞춘 사슴뿔형, 링형, S자형, 뼈형 및 기타 형태입니다. 소화성 관련 표현은 최종 배합, 완제품에 대한 객관적 근거 및 목표 시장의 현행 요건을 모두 확인한 후에만 사용합니다.

덴탈 스틱

질감이 있는 구강 관리 제품

프로젝트별 크기, 풍미 및 경도에 맞춘 뼈형, 칫솔형, 로프형, 나선형 및 다중 돌기형.

과일 및 채소

차별화된 배합과 형태

기능적 포지셔닝 또는 상품 구성을 위한 채소 중심 콘셉트와 차별화된 성형 제품.

Aumeats의 역할

국제 프로젝트 관리

Aumeats는 고객 브리프, 샘플 매칭, 비용 검토, 패키징, 문서 및 수출 조정을 책임지고 관리합니다.

01운영 책임

Aumeats가 아닌 해당 운영 법인이 제조 운영, 현장 관리 및 제조 기록에 대한 책임을 집니다.

02Aumeats 조정 역할

Aumeats는 국제 프로젝트 조정자로서 고객 브리프, 상업 커뮤니케이션, 적격성 자료 및 수출 납품 창구를 관리합니다.

03반복 공급

수요 예측, 변경 관리, 시정조치 및 제품군 확장은 동일한 프로젝트 창구를 통해 관리합니다.

시설 및 설비

해당 시설의 전문 제품군과 관련된 생산 조건.

시설 사진은 고객 적격성 검토 및 생산 역량 검토를 위해 제공됩니다.

제품군

Aumeats 네트워크 Yaho 츄 제품 생산 거점에서 제공 가능한 대표 제품.

최종 배합, 규격, 포장 형태, 품질 계획 및 시장 적격성은 주문별로 확인합니다.

생산 관리

승인된 투입 원료부터 출고 승인된 완제품까지의 주요 관리 단계.

01

배합 승인

원료, 배합 버전, 첨가물, 풍미, 색상 및 분석 목표를 확인합니다.

02

혼합 및 성형

혼합, 압출, 금형, 치수, 중량 및 표면 질감을 관리합니다.

03

건조 및 질감

수분, 경도, 탄성 및 치수 안정성 기준을 설정합니다.

04

검사 및 보관

관능 특성, 치수, 중량, 물리적 특성 및 합의된 분석 항목을 확인합니다.

05

포장 및 라벨

밀봉, 순중량, 배치 코드, 아트워크, 바코드, 박스 입수 및 유통채널 요건을 확인합니다.

06

출고 승인 및 납품

Aumeats는 배치 기록, 품질 문서, 검사 및 수출 일정을 조정합니다.

적격성 검토 문서

제공 가능한 시설 증빙은 프로젝트 적격성 검토를 위해 제공되며, 검토 시점에 유효 상태와 적용 범위를 확인합니다.

생산 거점 적격성 자료이며, 현재 유효성, 적용 범위 및 프로젝트 적합성은 건별로 확인합니다. 1
생산 거점 적격성 자료이며, 현재 유효성, 적용 범위 및 프로젝트 적합성은 건별로 확인합니다. 1
01

HACCP

보관 중인 HACCP 인증서는 2028년 6월 16일까지 유효합니다. 적용되는 제품 및 시설 범위는 프로젝트별로 확인합니다.

02

세관 등록

보관 중인 세관 등록은 등록된 품목에 대해 2030년 2월 10일까지 유효합니다. 적용 가능 여부는 주문별로 다시 확인합니다.

03

제공된 EU 목록 발췌본

관리된 고객 적격성 검토를 위해 관련 등록 목록 발췌본을 제공할 수 있습니다. 이는 EU 전반의 승인으로 제시되지 않으며, 주문 확정 전에 제품, 시설 및 목적지별 적격성을 확인합니다.

04

FDA 시설 등록

시설 등록 정보는 2026년 12월 31일까지 유효합니다. 현행 상태는 고객 적격성 검토 과정에서 확인합니다.

제품, 목표 시장 및 생산 경로를 검토한 후 적용 범위와 조건을 확인합니다.

OEM 프로젝트 추가 지원 항목

제품, 목표 시장 및 생산 경로를 검토한 후 적용 범위와 조건을 확인합니다.

프로젝트 상담