Unidade produtiva parceira Xincaihong para produção OEM de liofilizados.
Formatos liofilizados de carne, frutos do mar, vísceras e baldes mistos. Anhui Xincaihong Feed Technology Co., Ltd. é a entidade fabricante legal e opera o local. A Aumeats é a coordenadora internacional do projeto, não o operador do local.
Quais linhas de produtos OEM podem ser avaliadas com a unidade produtiva Xincaihong?
Anhui Xincaihong Feed Technology Co., Ltd. é a entidade fabricante legal nomeada e opera a instalação. Direções representativas de liofilização incluem carne, frutos do mar, vísceras, gema de ovo e formatos mistos. Qualquer posicionamento nutricionalmente completo requer uma fórmula final, análise, evidência e revisão do mercado de destino; não é estabelecido pela página. A Aumeats coordena o fluxo de trabalho internacional do projeto e a avaliação preliminar da instalação, mas não é o operador do local. Adequação do processo, status atual do documento, capacidade, embalagem e requisitos de mercado são verificados para cada projeto.
Responsabilidade da unidade
Formatos liofilizados de carne, frutos do mar, vísceras e baldes mistos
Anhui Xincaihong Feed Technology Co., Ltd. é a entidade fabricante legal e operador do local. A Aumeats gerencia a interface com o cliente no exterior, o resumo do projeto de desenvolvimento de produtos, a coordenação comercial, os requisitos de documentação de qualificação e o fluxo de trabalho de entrega de exportação; a Aumeats não é o operador do local.
Entidade legal de produção e operador do local.
Anhui Xincaihong Feed Technology Co., Ltd.
Região: Anhui, China
Anhui Xincaihong Feed Technology Co., Ltd. opera esta unidade produtiva especializada e participa da rede de unidades produtivas parceiras coordenada pela Aumeats. A Aumeats coordena os requisitos internacionais do cliente e aloca projetos de acordo com o produto, processo, conformidade, capacidade, custo e necessidades de entrega; não substitui a entidade fabricante legal.
Requisitos de produto, processo, mercado, capacidade, custo e prazo de entrega são revisados antes da atribuição da unidade produtiva.
02Controle de especificação
Versão da fórmula, dimensões, textura, metas analíticas, embalagem e critérios de aceitação são confirmados por escrito.
03Registros de qualidade
Evidências de materiais recebidos, processo, produto final e liberação de lote seguem o plano de qualidade aprovado do projeto.
04Coordenação de exportação
Rótulos, certificados, documentos comerciais e marcos de envio são coordenados para a rota de destino acordada.
Proteína única
Formatos de carnes e aves
Cortes e pedaços de frango, pato, carne bovina e outras matérias-primas aprovadas.
Pescados e vísceras
Receitas com pescados, frutos do mar e vísceras
Conceitos de ingrediente único e de múltiplas proteínas para gatos e cães, sujeitos à especificação aprovada do projeto.
Potes mistos
Sortimentos multicomponentes
Combinações controladas de carnes, pescados, vísceras e componentes de gema de ovo.
Projetos formulados
Receitas liofilizadas específicas do projeto
Qualquer finalidade de uso ou alegação de adequação nutricional requer uma fórmula aprovada, análise, revisão do processo e avaliação do mercado de destino.
01Responsabilidade operacional
A entidade legal nomeada, e não a Aumeats, é responsável pelas operações de fabricação, controles do local e registros de fabricação.
02Papel de coordenação da Aumeats
A Aumeats é a coordenadora internacional de projetos e gerencia o resumo do cliente, comunicação comercial, evidências de qualificação e interface de entrega de exportação.
03Fornecimento repetível
Previsão, controle de mudanças, ações corretivas e extensões de linha são gerenciadas pela mesma interface do projeto.
Portfólio de produtos
Produtos representativos disponíveis por meio da unidade produtiva parceira Xincaihong.
A fórmula final, a especificação, o formato da embalagem, o plano da qualidade e a elegibilidade para o mercado são confirmados para cada pedido.
Capacidades de produto
Direções de desenvolvimento de produtos desidratados
Formatos representativos apoiam revisão preliminar; a fórmula final, especificação e formato de embalagem são confirmados para cada projeto
XCH001 · Direção do produto OEM
Formato liofilizado representativo XCH001
Esta imagem apresenta um formato somente para avaliação preliminar de um projeto OEM. A identidade dos ingredientes, a fórmula, a composição, a finalidade de uso, a especificação, as alegações de desempenho e a elegibilidade no mercado de destino exigem evidências específicas do produto e aprovação escrita do projeto.
Especificação confirmada pelo projeto
Elegibilidade avaliada conforme o mercado de destino
XCH002 · Direção do produto OEM
Formato liofilizado representativo XCH002
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Especificação confirmada pelo projeto
Elegibilidade avaliada conforme o mercado de destino
XCH003 · Direção do produto OEM
Formato liofilizado representativo XCH003
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Especificação confirmada pelo projeto
Elegibilidade avaliada conforme o mercado de destino
XCH004 · Direção do produto OEM
Formato liofilizado representativo XCH004
Esta imagem apresenta um formato somente para avaliação preliminar de um projeto OEM. A identidade dos ingredientes, a fórmula, a composição, a finalidade de uso, a especificação, as alegações de desempenho e a elegibilidade no mercado de destino exigem evidências específicas do produto e aprovação escrita do projeto.
Especificação confirmada pelo projeto
Elegibilidade avaliada conforme o mercado de destino
XCH005 · Direção do produto OEM
Formato liofilizado representativo XCH005
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Especificação confirmada pelo projeto
Elegibilidade avaliada conforme o mercado de destino
XCH006 · Direção do produto OEM
Formato liofilizado representativo XCH006
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Especificação confirmada pelo projeto
Elegibilidade avaliada conforme o mercado de destino
XCH007 · Direção do produto OEM
Formato liofilizado representativo XCH007
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Especificação confirmada pelo projeto
Elegibilidade avaliada conforme o mercado de destino
XCH008 · Direção do produto OEM
Formato liofilizado representativo XCH008
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Especificação confirmada pelo projeto
Elegibilidade avaliada conforme o mercado de destino
XCH009 · Direção do produto OEM
Formato liofilizado representativo XCH009
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Especificação confirmada pelo projeto
Elegibilidade avaliada conforme o mercado de destino
XCH010 · Direção do produto OEM
Formato liofilizado representativo XCH010
Esta imagem apresenta um formato somente para avaliação preliminar de um projeto OEM. A identidade dos ingredientes, a fórmula, a composição, a finalidade de uso, a especificação, as alegações de desempenho e a elegibilidade no mercado de destino exigem evidências específicas do produto e aprovação escrita do projeto.
Especificação confirmada pelo projeto
Elegibilidade avaliada conforme o mercado de destino
XCH011 · Direção do produto OEM
Formato liofilizado representativo XCH011
Esta imagem apresenta um formato somente para avaliação preliminar de um projeto OEM. A identidade dos ingredientes, a fórmula, a composição, a finalidade de uso, a especificação, as alegações de desempenho e a elegibilidade no mercado de destino exigem evidências específicas do produto e aprovação escrita do projeto.
Especificação confirmada pelo projeto
Elegibilidade avaliada conforme o mercado de destino
XCH012 · Direção do produto OEM
Formato liofilizado representativo XCH012
Esta imagem apresenta um formato somente para avaliação preliminar de um projeto OEM. A identidade dos ingredientes, a fórmula, a composição, a finalidade de uso, a especificação, as alegações de desempenho e a elegibilidade no mercado de destino exigem evidências específicas do produto e aprovação escrita do projeto.
Especificação confirmada pelo projeto
Elegibilidade avaliada conforme o mercado de destino
XCH013 · Direção do produto OEM
Formato liofilizado representativo XCH013
Esta imagem apresenta um formato somente para avaliação preliminar de um projeto OEM. A identidade dos ingredientes, a fórmula, a composição, a finalidade de uso, a especificação, as alegações de desempenho e a elegibilidade no mercado de destino exigem evidências específicas do produto e aprovação escrita do projeto.
Especificação confirmada pelo projeto
Elegibilidade avaliada conforme o mercado de destino
XCH014 · Direção do produto OEM
Formato liofilizado representativo XCH014
Esta imagem apresenta um formato somente para avaliação preliminar de um projeto OEM. A identidade dos ingredientes, a fórmula, a composição, a finalidade de uso, a especificação, as alegações de desempenho e a elegibilidade no mercado de destino exigem evidências específicas do produto e aprovação escrita do projeto.
Especificação confirmada pelo projeto
Elegibilidade avaliada conforme o mercado de destino
XCH015 · Direção do produto OEM
Formato liofilizado representativo XCH015
Esta imagem apresenta um formato somente para avaliação preliminar de um projeto OEM. A identidade dos ingredientes, a fórmula, a composição, a finalidade de uso, a especificação, as alegações de desempenho e a elegibilidade no mercado de destino exigem evidências específicas do produto e aprovação escrita do projeto.
Especificação confirmada pelo projeto
Elegibilidade avaliada conforme o mercado de destino
XCH016 · Direção do produto OEM
Formato liofilizado representativo XCH016
Esta imagem apresenta um formato somente para avaliação preliminar de um projeto OEM. A identidade dos ingredientes, a fórmula, a composição, a finalidade de uso, a especificação, as alegações de desempenho e a elegibilidade no mercado de destino exigem evidências específicas do produto e aprovação escrita do projeto.
Especificação confirmada pelo projeto
Elegibilidade avaliada conforme o mercado de destino
XCH017 · Direção do produto OEM
Formato liofilizado representativo XCH017
Esta imagem apresenta um formato somente para avaliação preliminar de um projeto OEM. A identidade dos ingredientes, a fórmula, a composição, a finalidade de uso, a especificação, as alegações de desempenho e a elegibilidade no mercado de destino exigem evidências específicas do produto e aprovação escrita do projeto.
Especificação confirmada pelo projeto
Elegibilidade avaliada conforme o mercado de destino
XCH018 · Direção do produto OEM
Formato liofilizado representativo XCH018
Esta imagem apresenta um formato somente para avaliação preliminar de um projeto OEM. A identidade dos ingredientes, a fórmula, a composição, a finalidade de uso, a especificação, as alegações de desempenho e a elegibilidade no mercado de destino exigem evidências específicas do produto e aprovação escrita do projeto.
Especificação confirmada pelo projeto
Elegibilidade avaliada conforme o mercado de destino
XCH019 · Direção do produto OEM
Formato liofilizado representativo XCH019
Esta imagem apresenta um formato somente para avaliação preliminar de um projeto OEM. A identidade dos ingredientes, a fórmula, a composição, a finalidade de uso, a especificação, as alegações de desempenho e a elegibilidade no mercado de destino exigem evidências específicas do produto e aprovação escrita do projeto.
Especificação confirmada pelo projeto
Elegibilidade avaliada conforme o mercado de destino
XCH020 · Direção do produto OEM
Formato liofilizado representativo XCH020
Esta imagem apresenta um formato somente para avaliação preliminar de um projeto OEM. A identidade dos ingredientes, a fórmula, a composição, a finalidade de uso, a especificação, as alegações de desempenho e a elegibilidade no mercado de destino exigem evidências específicas do produto e aprovação escrita do projeto.
Especificação confirmada pelo projeto
Elegibilidade avaliada conforme o mercado de destino
XCH021 · Direção do produto OEM
Formato liofilizado representativo XCH021
Esta imagem apresenta um formato somente para avaliação preliminar de um projeto OEM. A identidade dos ingredientes, a fórmula, a composição, a finalidade de uso, a especificação, as alegações de desempenho e a elegibilidade no mercado de destino exigem evidências específicas do produto e aprovação escrita do projeto.
Especificação confirmada pelo projeto
Elegibilidade avaliada conforme o mercado de destino
Controle de produção
Principais etapas de controle, desde o insumo aprovado até a liberação do produto acabado.
01
Aprovação de matérias-primas
Confirmar identidade, classificação, documentos do fornecedor, condição e especificações do projeto.
02
Preparação
Controlar recorte, corte, modelagem, carregamento e condições de pré-congelamento.
03
Liofilização a vácuo
Aplicar o ciclo aprovado e monitorar a umidade residual e a estrutura do produto.
04
Seleção e inspeção
Controlar aparência, dimensões, quebras, geração de pó e requisitos relativos a materiais estranhos.
05
Embalagem
Confirmar peso líquido, embalagem de barreira, selagem, codificação, controle de oxigênio ou umidade e configuração da caixa.
06
Liberação e entrega
Concluir os testes acordados, os documentos de lote, as amostras de retenção e a coordenação da exportação.
Documentos para qualificação
Evidências da unidade produtiva estão disponíveis com validade atual e escopo aplicável verificados durante a revisão do projeto.
Colagem de documentos para qualificação preliminar. Inclui materiais do sistema interno e um arquivo relacionado à FDA de terceiros; estes não são certificações de terceiros HACCP ou ISO, e o arquivo relacionado à FDA não foi emitido, reconhecido ou aprovado pela FDA dos EUA.
01
Licença de produção
O dossiê da unidade produtiva inclui uma licença para produção de alimentos para animais. A situação vigente, a categoria licenciada e a aplicabilidade ao projeto são verificadas durante a qualificação.
02
Materiais do sistema interno
Materiais internos relacionados a HACCP e ISO 22000 não são apresentados como certificação de terceiros. Qualquer certificado emitido externamente deve ser fornecido e verificado independentemente antes que uma declaração de certificação seja usada.
03
Registros de exportação
O dossiê da unidade produtiva inclui um documento de registro aduaneiro e um documento de terceiros relativo ao registro da unidade junto à FDA. O documento de terceiros não foi emitido, reconhecido nem aprovado pela FDA dos Estados Unidos e não comprova aprovação de produto nem elegibilidade de acesso ao mercado. A situação vigente e o escopo são verificados antes da confirmação do pedido.
04
Testes de terceiros
Há relatórios de terceiros disponíveis para amostras liofilizadas representativas. Cada relatório se aplica exclusivamente ao solicitante, à amostra e aos itens de ensaio identificados; os ensaios específicos do projeto seguem o plano de qualidade aprovado.
05
Verificação do escopo
Registros de produção, sistema e exportação são verificados contra a fórmula, categoria e mercado de destino selecionados antes da aprovação do pedido
06
Coordenação documental pela Aumeats
Aumeats coordena o resumo do projeto internacional, o arquivo de qualificação e as metas de entrega; a entidade fabricante legal continua responsável pelos controles de produção no local.
Produção, laboratório, armazenamento e evidência documental utilizados na qualificação preliminar.
Evidência da unidade produtiva parceira Xincaihong: liofilização 1Evidência da unidade produtiva parceira Xincaihong: liofilização 2Evidência da unidade produtiva parceira Xincaihong: liofilização 3Evidência da unidade produtiva parceira Xincaihong de produção de alimentos para pets liofilizados 4Evidência da unidade produtiva parceira Xincaihong de produção de alimentos para pets liofilizados 5Evidência da unidade produtiva parceira Xincaihong de produção de alimentos para pets liofilizados 6
resumo do projeto para a unidade
Avaliar um projeto para esta unidade produtiva.
Informe o mercado de destino, a amostra de referência ou especificação, o volume previsto, a embalagem, os requisitos da qualidade e a data necessária de entrega. A Aumeats confirmará se esta base é a rota produtiva adequada.
