مسار FDA / FSMA
تغطي مراجعة المشروع مسار منشأة أغذية الحيوانات الأليفة وإعلانات الملصقات والمكونات والوثائق الاستيرادية وخطة سلامة الأغذية المعمول بها
الجودة والمتطلبات التنظيمية لأغذية الحيوانات الأليفة بنظام OEM
إدارة الجودة والامتثال في مشروعات OEM
عند استلام موجز المشروع، تراجع Aumeats التركيبة المقترحة ومنشأة الإنتاج المختارة وسوق الوجهة ومتطلبات المستورد، ثم تنسق قائمة التحقق من وثائق الامتثال المنطبقة.
الجودة والامتثال
كيف تتم مراجعة متطلبات الجودة والسوق المقصودة؟
تربط قائمة تحقق خاصة بالمشروع بين المنتج المقترح والجهة القانونية المصنّعة وسوق الوجهة. وقد تشمل معلومات المكونات وضوابط العمليات والاختبارات والتتبع والمواصفات وبطاقات المنتج والشهادات والتسجيلات ووثائق التصدير. ولا تدعم وثائق المنشأة المعروضة سوى التأهيل الأولي؛ إذ يجب التحقق من الجهة المصدرة والكيان المسمى والموقع ونطاق المنتجات والسريان والحالة الراهنة. ولا تثبت الشهادة وحدها موافقة على المنتج أو أهلية للاستيراد. وتظل القرارات القانونية والسوقية النهائية من مسؤولية المستورد ومستشاري سوق الوجهة المؤهلين وفقا للمتطلبات الحالية.
قانون الأعلاف / ABP / TRACES
تتضمن التخطيط نظافة الأعلاف، ومنتجات الحيوان الثانوية، واللغات المطلوبة على الملصقات، ومسار الوثائق الاستيرادية ذات الصلة
DAFF / MPI
يتم فحص متطلبات الوجهة، والمعالجة الحرارية، والقيود المفروضة على المكونات، والشهادات، ووثائق التخليص للمنتج المقترح.
HACCP / ISO / ملفات المنشأة
تُراجع الأنظمة الحالية ونطاق الشهادة وصلاحيتها للكيان القانوني المصنع المختار، ويتم الاتفاق على وثائق الدُفعات الخاصة بالطلب بشكل منفصل
الادعاءات والتصنيفات
يتم تنسيق قوائم المكونات، والبيانات الغذائية، وتعليمات التغذية، والأصل، والرموز الشريطية، والتحذيرات، وإصدارات اللغة المطلوبة ضمن مصفوفة المسؤولية المتفق عليها.
شهادة تحليل / فاتورة / قائمة التعبئة
قد تتضمن حزمة المشروع شهادة تحليل (COA) وفاتورة تجارية وقائمة تعبئة ووثيقة أصل صحية أو بيطرية وتقارير اختبار وسجلات التخليص حسب الاقتضاء
يعتمد الوصول إلى السوق على التركيبة، وعملية التصنيع، والكيان القانوني المصنع المختار، ونطاق الشهادة الحالي، ومتطلبات المستورد. تتحقق Aumeats من هذه العوامل قبل تأكيد العرض والإنتاج التجاري؛ هذا النظرة العامة لا تحل محل مراجعة تنظيمية خاصة بالمنتج.
سير عمل مراقبة الجودة
تشمل الضوابط المواد الخام والإنتاج والاختبارات والتوثيق والإفراج عن الشحنات
اعتماد الموردين والمواد
مراجعة أصل المواد والمواصفات ووثائق الدُفعات والمدخلات عالية المخاطر والقيود الجغرافية
الحفاظ على ملف المواد المعتمدة، وقائمة الموردين المعتمدين، وضوابط الاستبدال
تأكيد العينات والتركيبات
تأكد من الأهداف التحليلية، والقابلية للطعم، والملمس، والرطوبة، والأبعاد، والتعبئة والتغليف واتجاه الملصق.
الحفاظ على إصدارات العينات والتركيبات والموافقات الكتابية من العملاء
التحكم في عملية الإنتاج
مراقبة الوزن والتشكيل والتجفيف أو المعالجة الحرارية والكشف عن المعادن والتعبئة وعينات الاحتفاظ وتتبع الدُفعات حسب الاقتضاء
الحفاظ على سجلات الإنتاج والانحرافات والفحوصات أثناء العملية
اختبار وإطلاق المنتج النهائي
تحقق من الرطوبة، وعلم الأحياء الدقيقة، والخصائص الحسية، والمحتوى الصافي، وسلامة الختم وفقًا لخطة المنتج والسوق.
تنسيق شهادة التحليل المتفق عليها، وتقارير الاختبار، والسجلات الاحتياطية، وتأكيد الإصدار.
وثائق التصدير
إعداد الفاتورة التجارية وقائمة التعبئة وشهادة التحليل (COA) وأصل البضائع والوثائق الصحية أو البيطرية والملصقات وسجلات التخليص حسب الاقتضاء
أضف الملفات الخاصة بالمستورد أو المنصة أو الوجهة فقط عند التأكد منها للمشروع.