FDA / FSMA-Weg
Die Projektprüfung umfasst den vorgesehenen Weg über den Heimtierfutterbetrieb, Kennzeichnungs- und Zutatenangaben, Importdokumente sowie den anwendbaren Futtermittelsicherheitsplan.
Aumeats
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Qualität und Compliance für Heimtierfutter-OEM
Bei Projektbeginn bestätigt Aumeats die vorgeschlagene Rezeptur, den ausgewählten Produktionsstandort, das Zielland und die Anforderungen des Importeurs und koordiniert anschließend die Checkliste für die relevanten Compliance-Dokumente.
Qualität und Compliance
Eine projektspezifische Checkliste verknüpft das vorgeschlagene Produkt, das rechtliche Herstellungsunternehmen und den Zielmarkt. Sie kann Informationen zu Zutaten, Prozesskontrollen, Tests, Rückverfolgbarkeit, Spezifikationen, Etiketten, Zertifikaten, Registrierungen und Exportdokumenten umfassen. Angezeigte Dokumente der Produktionsstätte dienen lediglich einer vorläufigen Qualifikation; ihre Ausstellung, das benannte Unternehmen, der Standort, der Produktumfang, die Gültigkeit und der aktuelle Status müssen überprüft werden. Eine Zertifizierung begründet nicht automatisch eine Produktzulassung oder Importberechtigung. Die abschließende rechtliche und marktbezogene Bewertung obliegt dem Importeur und qualifizierten Beratern im Zielmarkt auf Grundlage der jeweils geltenden Anforderungen.
Die Projektprüfung umfasst den vorgesehenen Weg über den Heimtierfutterbetrieb, Kennzeichnungs- und Zutatenangaben, Importdokumente sowie den anwendbaren Futtermittelsicherheitsplan.
Die Planung berücksichtigt Futtermittelhygiene, tierische Nebenprodukte, erforderliche Kennzeichnungssprachen und den relevanten Weg der Importdokumente.
Zielanforderungen, Wärmebehandlung, Inhaltsstoffbeschränkungen, Zertifikate und Freigabedokumente werden für das vorgeschlagene Produkt geprüft.
Die aktuellen Systeme des ausgewählten Herstellungsbetriebs, der Zertifizierungsumfang und die Gültigkeit werden geprüft, wobei chargenspezifische Dokumente gesondert vereinbart werden.
Zutatenlisten, Nährwertangaben, Fütterungsempfehlungen, Herkunft, Barcodes, Warnhinweise und erforderliche Sprachversionen werden innerhalb der vereinbarten Verantwortlichkeitsmatrix koordiniert.
Das Projektpaket kann ein CoA, eine Handelsrechnung, eine Packliste, einen Herkunftsnachweis, ein Gesundheitsdokument, Prüfberichte und Freigabedokumente enthalten, wo zutreffend.
Der Marktzugang hängt von der Rezeptur, dem Herstellungsprozess, dem ausgewählten Herstellungsbetrieb, dem aktuellen Zertifizierungsumfang und den Anforderungen des Importeurs ab. Aumeats überprüft diese Faktoren vor der Angebotsbestätigung und der kommerziellen Produktion; diese allgemeine Übersicht ersetzt keine produktspezifische regulatorische Prüfung.
Qualitätskontroll-Workflow
Materialherkunft, Spezifikation, Chargendokumente, Einsatzstoffe mit erhöhtem Risiko und Beschränkungen des Zielmarkts prüfen.
Das jeweils gültige Materialarchiv, die Liste der zugelassenen Lieferanten und die Substitutionskontrollen pflegen.
Analytische Zielwerte, Schmackhaftigkeit, Textur, Feuchtigkeit, Abmessungen, Verpackung und Etikettenrichtung bestätigen.
Kontrollierte Probenversionen, Rezepturversionen und schriftliche Kundenfreigaben aufbewahren.
Wiegen, Formen, Trocknen oder Wärmebehandlung, Metalldetektion, Verpackung, Referenzproben und Chargenrückverfolgbarkeit gemäß den jeweiligen Anforderungen überwachen.
Produktions-, Abweichungs- und Inprozessprüfunterlagen pflegen.
Feuchtegehalt, Mikrobiologie, sensorische Eigenschaften, Nettogewicht und Versiegelungsintegrität gemäß Produkt- und Marktplan prüfen.
Das vereinbarte Analysenzertifikat (CoA), den Prüfbericht, das Rückstellmusterprotokoll und die Freigabebestätigung koordinieren.
Handelsrechnung, Packliste, CoA, Herkunftsnachweis, Gesundheits- oder Veterinärdokumente, Etiketten und Freigabedokumente erstellen, wo zutreffend.
Importeur-, Plattform- oder länderspezifische Dokumente sind nur bei Bestätigung für das Projekt einzureichen.