OEM-Produktionsstandort Yaho im Aumeats-Netzwerk für geformte Kauartikel.
Getreidebasierte Sticks, geformte Kauartikel und pflanzenbasierte Rezepturen. Zhuhai Yaho Biotechnology Co., Ltd. ist das rechtlich verantwortliche Herstellungsunternehmen und betreibt den Standort. Aumeats ist der internationale Projektkoordinator, nicht der Standortbetreiber.
Welche OEM-Produktkategorien können am Produktionsstandort Yaho geprüft werden?
Zhuhai Yaho Biotechnology Co., Ltd. ist das rechtlich verantwortliche Herstellungsunternehmen und betreibt die Anlage. Zu den repräsentativen Produktkategorien gehören getreidebasierte Sticks, Rezepturen mit Gemüse und geformte Kauartikel. Diese Seite trifft keine Aussage zu Verdaulichkeit oder Zahnpflegewirkung; eine entsprechende Positionierung erfordert Nachweise am Endprodukt und eine Prüfung der Anforderungen des Zielmarkts. Aumeats koordiniert das internationale Kundenprojekt und die vorläufige Standortbewertung, betreibt die Anlage jedoch nicht. Rezeptur, Eignung des Herstellungsverfahrens, aktueller Dokumentstatus, Kapazität, Verpackung und Marktanforderungen werden für das einzelne Projekt verifiziert.
Rolle des Standorts
Getreidebasierte Sticks, geformte Kauartikel und pflanzenbasierte Rezepturen.
Zhuhai Yaho Biotechnology Co., Ltd. ist das rechtlich verantwortliche Herstellungsunternehmen und Betreiber der Produktionsstätte. Aumeats koordiniert die internationale Kundenkommunikation, Produktentwicklungsanforderungen, kaufmännische Abstimmung, Qualifikationsnachweise und Exportlieferung; Aumeats betreibt die Anlage nicht.
Rechtlich verantwortliches Herstellungsunternehmen und Standortbetreiber
Zhuhai Yaho Biotechnology Co., Ltd.
Region: Zhuhai, China
Zhuhai Yaho Biotechnology Co., Ltd. betreibt diesen spezialisierten Produktionsstandort und ist Teil des Aumeats-Produktionsnetzwerks. Aumeats koordiniert die internationalen Kundenanforderungen und ordnet Projekte anhand von Produkt, Verfahren, regulatorischen Anforderungen, Kapazität, Kosten und Lieferbedarf zu. Die rechtliche Verantwortung der Betreibergesellschaft als Auftragsfertiger bleibt davon unberührt.
Produkt-, Prozess-, Markt-, Kapazitäts-, Kosten- und Lieferanforderungen werden vor der Zuweisung eines Produktionsstandorts geprüft.
02Spezifikationsmanagement
Formulierung, Abmessungen, Textur, analytische Zielwerte, Verpackung und Akzeptanzkriterien werden schriftlich bestätigt.
03Qualitätsunterlagen
Nachweise über eingehende Materialien, Prozesse, Fertigprodukte und Chargenfreigaben entsprechen dem genehmigten Projektqualitätsplan.
04Exportablauf
Etiketten, Zertifikate, kommerzielle Dokumente und Versandmeilensteine werden für die vereinbarte Zielroute koordiniert.
Getreidebasierte Snacks
Kauartikel auf Getreidebasis
Geweih-, Ring-, S- und Knochenformen sowie weitere Formate. Größe, Härte, Verwendungszweck und Eignung werden für das jeweilige Projekt bestätigt.
Texturierte Sticks
Geformte und gerillte Formate
Knochen, Zahnbürsten, Seile, Spiralen und Mehrrillenformen mit projektspezifischer Größe, Geschmacksrichtung und Härte. Aus der Form allein lässt sich kein gesundheitlicher oder funktionaler Nutzen ableiten.
Obst & Gemüse
Rezeptur- und Formvarianten
Gemüsebasierte Konzepte und markante Formen für differenzierte Sortimente. Identität der Zutaten, Rezeptur und jede produktbezogene Aussage werden projektspezifisch geprüft.
Rolle von Aumeats
Internationales Projektmanagement
Aumeats verwaltet das Kundenbriefing, die Musterentwicklung, die Kostenabschätzung, die Verpackung, die Dokumente und die Exportabwicklung.
01Betriebliche Verantwortlichkeiten
Die Betreibergesellschaft, nicht Aumeats, ist für Produktionsabläufe, Standortkontrollen und Produktionsunterlagen verantwortlich.
02Koordinationsrolle von Aumeats
Aumeats ist der internationale Projektkoordinator und verwaltet das Kundenbriefing, die kommerzielle Kommunikation, die Qualifikationsnachweise und die Schnittstelle für Export und Lieferung.
03Sicherstellung einer wiederholbaren Produktversorgung.
Prognosen, Änderungsmanagement, Korrekturmaßnahmen und Sortimentserweiterungen werden über die gleiche Projektschnittstelle verwaltet.
Standort und Anlagen
Produktionsbedingungen für geformte Kauartikel.
Fotografien des Produktionsstandorts unterstützen die vorläufige Kundenqualifizierung und die Überprüfung der Produktionskapazitäten.
Außenansicht des StandortsTrocknungsbereichVerpackungslinieBeutelverpackungslinie
Produktprogramm
Repräsentative Produkte, die über den Produktionsstandort Yaho im Aumeats-Netzwerk für geformte Kauartikel erhältlich sind.
Endgültige Rezeptur, Spezifikation, Verpackungsformat, Qualitätsplan und Markteignung werden für jeden Auftrag bestätigt.
Zentrale Kontrollstufen vom freigegebenen Ausgangsmaterial bis zum freigegebenen Fertigprodukt.
01
Rezepturfreigabe
Rohstoffe, Rezepturversion, Zusatzstoffe, Geschmacksrichtung, Farbe und analytische Zielwerte bestätigen.
02
Mischen und Formen
Mischen, Extrusion, Formwerkzeug, Abmessungen, Gewicht und Oberflächentextur kontrollieren.
03
Trocknung und Textur
Parameter für Feuchte, Härte, Elastizität und Formstabilität festlegen.
04
Prüfung und Rückstellmuster
Sensorik, Abmessungen, Gewicht, physikalische Eigenschaften und vereinbarte Analytik prüfen.
05
Verpackung und Kennzeichnung
Siegelnaht, Nettogewicht, Chargencode, Druckdaten, Barcode, Kartonkonfiguration und Vertriebskanalanforderungen bestätigen.
06
Freigabe und Lieferung
Aumeats koordiniert Chargenaufzeichnungen, Qualitätsunterlagen, Prüfungen und Exportmeilensteine.
Qualifizierungsunterlagen
Die verfügbaren Produktionsstandort-Nachweise werden mit aktuellem Gültigkeitsdatum und dem für das Projekt relevanten Anwendungsbereich versehen und während der Projektprüfung überprüft.
Wichtigstes Qualifikationsdokument; aktuelle Gültigkeit und Anwendungsbereich werden für jedes Projekt verifiziert.
01
HACCP
Das Zertifikat weist ein Verfallsdatum vom 16. Juni 2028 auf. Der aktuelle Status, die genannte Rechtsgesellschaft, die Betriebsstätte und der anwendbare Geltungsbereich werden für jedes Projekt verifiziert.
02
Zollregistrierung
Das Dokument weist ein Verfallsdatum vom 10. Februar 2030 für die aufgeführten Kategorien auf. Der aktuelle Status und die Anwendbarkeit werden für jede Bestellung erneut bestätigt.
03
Vorliegender EU-Listenauszug
Ein Auszug aus einer einschlägigen Registrierungsliste kann für eine kontrollierte Kundenqualifizierung bereitgestellt werden. Er stellt keine allgemeine EU-Zulassung dar; Produkt, Produktionsstandort und Eignung für das Bestimmungsland werden vor Auftragsbestätigung geprüft.
04
Dokument zur FDA-Betriebsregistrierung von Drittanbietern.
Das Dokument einer Drittpartei weist ein Verfallsdatum vom 31. Dezember 2026 auf. Es wurde nicht von der US-amerikanischen FDA ausgestellt, anerkannt oder genehmigt und stellt keine FDA-Zertifizierung, Produktzulassung oder Marktzulassung dar. Der aktuelle Status wird während der Kundenqualifizierung unabhängig verifiziert.
Abbildung der Gewerbeanmeldung; die Rechtsform und die aktuellen Registrierungsangaben werden während der Qualifizierung geprüft.Abbildung des Zolldokuments; aktueller Status, aufgeführte Kategorien und Anwendbarkeit auf das Projekt werden vor einer verbindlichen Zusage geprüft.Dokument zur FDA-Betriebsregistrierung von Drittanbietern. Es wurde nicht von der US-amerikanischen FDA ausgestellt, anerkannt oder genehmigt und stellt keine FDA-Zertifizierung, Produktzulassung oder Marktzulassung dar.Vorliegende EU-Liste; es handelt sich nicht um eine allgemeine EU-Zulassung, und die aktuelle Anlageneignung, Produkteignung und Zielort-Eignung müssen überprüft werden.
Projektbriefing für den Standort
Projekt für diesen Produktionsstandort besprechen.
Senden Sie Angaben zu Zielmarkt, autorisiertem Referenzmuster oder Spezifikation, erwartetem Volumen, Verpackung, Qualitätsanforderungen und gewünschtem Liefertermin. Aumeats prüft, ob dieser Standort der geeignete Produktionsweg ist.
