Calidad y cumplimiento normativo en fabricación OEM de alimentos para animales de compañía

Vincular requisitos de calidad, controles y pruebas documentales

Al recibir el proyecto, Aumeats confirma la fórmula propuesta, el centro productivo seleccionado, el mercado de destino y los requisitos del importador, y coordina la lista de documentación de conformidad aplicable.

Documentación para la cualificación y conformidad del centro productivo seleccionado

Calidad y cumplimiento normativo

¿Cómo se revisan la calidad y los requisitos del mercado de destino?

Una lista de comprobación específica del proyecto vincula el producto propuesto, la entidad fabricante legal y el mercado de destino. Puede abarcar la información sobre ingredientes, los controles del proceso, los ensayos, la trazabilidad, las especificaciones, las etiquetas, los certificados, los registros y los documentos de exportación. Los documentos del centro que se muestran sirven únicamente para la cualificación preliminar; deben verificarse la entidad emisora, la entidad designada, el centro, el alcance de producto, la validez y el estado actual. Una certificación no acredita por sí sola la aprobación del producto ni la admisibilidad para la importación. Las decisiones legales y de mercado definitivas corresponden al importador y a los asesores cualificados del mercado de destino conforme a los requisitos vigentes.

Estados Unidos

Ruta FDA / FSMA

La revisión del proyecto abarca los requisitos FDA y FSMA aplicables al establecimiento productor de alimentos para animales, las declaraciones de etiquetado e ingredientes, la documentación de importación y el plan de seguridad alimentaria aplicable.

Unión Europea / Reino Unido

Legislación sobre piensos / ABP / TRACES

La planificación contempla la higiene de los piensos, los subproductos animales, los idiomas de etiquetado exigidos y la vía documental de importación pertinente.

Australia / Nueva Zelanda

DAFF / MPI

Para el producto propuesto se comprueban los requisitos del destino, el tratamiento térmico, las restricciones de ingredientes, los certificados y la documentación de despacho aduanero.

Sistemas de calidad

HACCP / ISO / Documentación del centro productivo

Se revisan los sistemas actuales de la entidad fabricante seleccionada, el alcance de los certificados y su vigencia, con documentos de lote específicos del pedido acordados por separado.

Revisión del etiquetado

Declaraciones y etiquetado

Las listas de ingredientes, las declaraciones nutricionales, las instrucciones de alimentación, el origen, los códigos de barras, las advertencias y las versiones lingüísticas exigidas se coordinan conforme a la matriz de responsabilidades acordada.

Documentos de exportación

COA / Factura / Lista de embalaje

El expediente del proyecto puede incluir un COA, la factura comercial, la lista de embalaje, la documentación de origen y sanitaria, los informes de ensayo y los registros de despacho aduanero cuando corresponda.

El acceso al mercado depende de la fórmula, el proceso de fabricación, la entidad fabricante legal seleccionada, el alcance vigente del certificado y los requisitos del importador. Aumeats verifica estos factores antes de confirmar la oferta y la producción comercial; esta información general no sustituye una revisión reglamentaria específica del producto.

Flujo de trabajo de control de calidad

Los controles abarcan las materias primas, la producción, los ensayos, la documentación y la autorización de expedición.

Aprobación de proveedores y materiales

Revise el origen y las especificaciones de los materiales, la documentación del lote, las materias primas de mayor riesgo y las restricciones del destino.

Mantenga el archivo de materiales aplicable, la lista de proveedores aprobados y controles de sustitución.

Confirmación de muestra y fórmula

Confirme los objetivos analíticos, la palatabilidad, la textura, la humedad, las dimensiones, el envase y los criterios de etiquetado.

Conserve las versiones controladas de las muestras y las fórmulas, así como las aprobaciones escritas del cliente.

Control del proceso de producción

Supervise el pesaje, el moldeado, el secado o tratamiento térmico, la detección de metales, el envasado, las muestras de retención y la trazabilidad del lote, según corresponda.

Mantenga registros de producción, desviaciones y inspección en proceso.

Pruebas y liberación del producto terminado

Compruebe la humedad, la microbiología, los atributos sensoriales, el contenido neto y la integridad del sellado conforme al plan de producto y mercado.

Coordine el COA acordado, el informe de ensayo, el registro de muestras de retención y la confirmación de liberación.

Documentación de exportación

Prepare la factura comercial, la lista de embalaje, el COA, la documentación de origen, sanitaria o veterinaria, las etiquetas y los registros de despacho aduanero cuando corresponda.

Añada únicamente los archivos específicos del importador, la plataforma o el destino que se hayan confirmado para el proyecto.