Centro Xincaihong para productos liofilizados de la red coordinada por Aumeats

Base de producción OEM de productos liofilizados

El centro Xincaihong para productos liofilizados

Formatos liofilizados de carne, pescado y marisco, vísceras y tarrinas mixtas. Anhui Xincaihong Feed Technology Co., Ltd. es la entidad fabricante legal y opera el centro. Aumeats es el coordinador internacional del proyecto, no el operador del centro.

Perfil del centro productivo

¿Qué orientaciones de producto OEM pueden evaluarse con el centro Xincaihong?

Anhui Xincaihong Feed Technology Co., Ltd. es la entidad fabricante legal designada y opera el centro. Las orientaciones representativas de productos liofilizados incluyen conceptos de carne, pescado y marisco, vísceras, yema de huevo y formatos mixtos. Cualquier posicionamiento como alimento nutricionalmente completo requiere una fórmula final, análisis, pruebas y una revisión del mercado de destino; esta página no lo acredita. Aumeats coordina el flujo de trabajo internacional del proyecto y la evaluación preliminar del centro, pero no es el operador del centro. Para cada proyecto se verifican la adecuación del proceso, el estado actual de los documentos, la capacidad, el envase y los requisitos del mercado.

Función de la instalación

Formatos liofilizados de carne, pescado y marisco, vísceras y tarrinas mixtas

Anhui Xincaihong Feed Technology Co., Ltd. es la entidad fabricante legal y el operador del centro. Aumeats gestiona la interlocución con el cliente internacional, el documento de requisitos para el desarrollo de producto, la coordinación comercial, los requisitos de documentación de cualificación y el flujo de entrega para la exportación; Aumeats no es el operador del centro.

Entidad fabricante legal

Anhui Xincaihong Feed Technology Co., Ltd.

Región: Anhui, China

Anhui Xincaihong Feed Technology Co., Ltd. opera este centro productivo especializado y participa en la red productiva coordinada por Aumeats. Aumeats coordina los requisitos de los clientes internacionales y asigna los proyectos según el producto, el proceso, el cumplimiento normativo, la capacidad, el coste y las necesidades de entrega; no sustituye a la entidad fabricante legal.

Ver la red de centros productivos coordinada por Aumeats.
01Asignación de proyectos

Se revisan los requisitos del producto, proceso, mercado, capacidad, coste y entrega antes de asignar la planta productiva.

02Control de especificaciones

La versión de la fórmula, las dimensiones, la textura, los objetivos analíticos, el envasado y los criterios de aceptación se confirman por escrito.

03Registros de calidad

Las evidencias de materias primas recibidas, proceso, producto terminado y liberación del lote siguen el plan de calidad aprobado para el proyecto.

04Flujo de trabajo de exportación

Las etiquetas, los certificados, la documentación comercial y los hitos del envío se coordinan para la ruta de destino acordada.

Monoproteína

Formatos de carne y aves

Cortes y bocados elaborados con pollo, pato, vacuno y otras materias primas aprobadas.

Productos del mar y vísceras

Pescado, mariscos y vísceras

Conceptos de un solo ingrediente y de varias proteínas para gatos y perros, sujetos a la especificación aprobada del proyecto.

Tarrinas mixtas

Surtidos multicomponente

Combinaciones controladas de componentes de carne, productos del mar, vísceras y yema de huevo.

Proyectos con formulación específica

Alimentos liofilizados para gatos y perros

Cualquier uso previsto en la alimentación o posicionamiento sobre la adecuación nutricional requiere una fórmula aprobada, análisis, revisión del proceso y evaluación del mercado de destino.

01Responsabilidad operativa

La entidad legal designada, no Aumeats, es responsable de las operaciones de fabricación, los controles del centro y los registros de fabricación.

02Rol de coordinación de Aumeats

Aumeats gestiona los requisitos del cliente, la comunicación comercial, las evidencias de cualificación y la coordinación de la entrega de exportación.

03Suministro consistente

La previsión, el control de cambios, las acciones correctivas y las ampliaciones de gama se gestionan a través de la misma interfaz del proyecto.

Gama de productos

Productos representativos disponibles a través del centro Xincaihong de la red productiva coordinada por Aumeats.

La fórmula final, la especificación, el formato de envase, el plan de calidad y la admisibilidad en el mercado se confirman para cada pedido.

Formatos representativos de productos liofilizados

Capacidades de producto

Opciones de desarrollo de productos liofilizados

Los formatos representativos facilitan la revisión preliminar; la fórmula, la especificación y el formato de envase definitivos se confirman para cada proyecto.

Formato liofilizado representativo XCH001
XCH001 · Enfoque de producto OEM

Formato liofilizado representativo XCH001

Esta imagen identifica un formato únicamente para la revisión OEM preliminar. La identidad de los ingredientes, la fórmula, la composición, el uso alimentario previsto, la especificación, las alegaciones de prestaciones y la admisibilidad en el mercado de destino requieren pruebas específicas del producto y la aprobación escrita del proyecto.

  • Especificación confirmada por proyecto
  • Elegibilidad de mercado revisada por destino.
Formato liofilizado representativo XCH002
XCH002 · Enfoque de producto OEM

Formato liofilizado representativo XCH002

Esta imagen identifica un formato únicamente para la revisión OEM preliminar. La identidad de los ingredientes, la fórmula, la composición, el uso alimentario previsto, la especificación, las alegaciones de prestaciones y la admisibilidad en el mercado de destino requieren pruebas específicas del producto y la aprobación escrita del proyecto.

  • Especificación confirmada por proyecto
  • Elegibilidad de mercado revisada por destino.
Formato liofilizado representativo XCH003
XCH003 · Enfoque de producto OEM

Formato liofilizado representativo XCH003

Esta imagen identifica un formato únicamente para la revisión OEM preliminar. La identidad de los ingredientes, la fórmula, la composición, el uso alimentario previsto, la especificación, las alegaciones de prestaciones y la admisibilidad en el mercado de destino requieren pruebas específicas del producto y la aprobación escrita del proyecto.

  • Especificación confirmada por proyecto
  • Elegibilidad de mercado revisada por destino.
Formato liofilizado representativo XCH004
XCH004 · Enfoque de producto OEM

Formato liofilizado representativo XCH004

Esta imagen identifica un formato únicamente para la revisión OEM preliminar. La identidad de los ingredientes, la fórmula, la composición, el uso alimentario previsto, la especificación, las alegaciones de prestaciones y la admisibilidad en el mercado de destino requieren pruebas específicas del producto y la aprobación escrita del proyecto.

  • Especificación confirmada por proyecto
  • Elegibilidad de mercado revisada por destino.
Formato liofilizado representativo XCH005
XCH005 · Enfoque de producto OEM

Formato liofilizado representativo XCH005

Esta imagen identifica un formato únicamente para la revisión OEM preliminar. La identidad de los ingredientes, la fórmula, la composición, el uso alimentario previsto, la especificación, las alegaciones de prestaciones y la admisibilidad en el mercado de destino requieren pruebas específicas del producto y la aprobación escrita del proyecto.

  • Especificación confirmada por proyecto
  • Elegibilidad de mercado revisada por destino.
Formato liofilizado representativo XCH006
XCH006 · Enfoque de producto OEM

Formato liofilizado representativo XCH006

Esta imagen identifica un formato únicamente para la revisión OEM preliminar. La identidad de los ingredientes, la fórmula, la composición, el uso alimentario previsto, la especificación, las alegaciones de prestaciones y la admisibilidad en el mercado de destino requieren pruebas específicas del producto y la aprobación escrita del proyecto.

  • Especificación confirmada por proyecto
  • Elegibilidad de mercado revisada por destino.
Formato liofilizado representativo XCH007
XCH007 · Enfoque de producto OEM

Formato liofilizado representativo XCH007

Esta imagen identifica un formato únicamente para la revisión OEM preliminar. La identidad de los ingredientes, la fórmula, la composición, el uso alimentario previsto, la especificación, las alegaciones de prestaciones y la admisibilidad en el mercado de destino requieren pruebas específicas del producto y la aprobación escrita del proyecto.

  • Especificación confirmada por proyecto
  • Elegibilidad de mercado revisada por destino.
Formato liofilizado representativo XCH008
XCH008 · Enfoque de producto OEM

Formato liofilizado representativo XCH008

Esta imagen identifica un formato únicamente para la revisión OEM preliminar. La identidad de los ingredientes, la fórmula, la composición, el uso alimentario previsto, la especificación, las alegaciones de prestaciones y la admisibilidad en el mercado de destino requieren pruebas específicas del producto y la aprobación escrita del proyecto.

  • Especificación confirmada por proyecto
  • Elegibilidad de mercado revisada por destino.
Formato liofilizado representativo XCH009
XCH009 · Enfoque de producto OEM

Formato liofilizado representativo XCH009

Esta imagen identifica un formato únicamente para la revisión OEM preliminar. La identidad de los ingredientes, la fórmula, la composición, el uso alimentario previsto, la especificación, las alegaciones de prestaciones y la admisibilidad en el mercado de destino requieren pruebas específicas del producto y la aprobación escrita del proyecto.

  • Especificación confirmada por proyecto
  • Elegibilidad de mercado revisada por destino.
Formato liofilizado representativo XCH010
XCH010 · Enfoque de producto OEM

Formato liofilizado representativo XCH010

Esta imagen identifica un formato únicamente para la revisión OEM preliminar. La identidad de los ingredientes, la fórmula, la composición, el uso alimentario previsto, la especificación, las alegaciones de prestaciones y la admisibilidad en el mercado de destino requieren pruebas específicas del producto y la aprobación escrita del proyecto.

  • Especificación confirmada por proyecto
  • Elegibilidad de mercado revisada por destino.
Formato liofilizado representativo XCH011
XCH011 · Enfoque de producto OEM

Formato liofilizado representativo XCH011

Esta imagen identifica un formato únicamente para la revisión OEM preliminar. La identidad de los ingredientes, la fórmula, la composición, el uso alimentario previsto, la especificación, las alegaciones de prestaciones y la admisibilidad en el mercado de destino requieren pruebas específicas del producto y la aprobación escrita del proyecto.

  • Especificación confirmada por proyecto
  • Elegibilidad de mercado revisada por destino.
Formato liofilizado representativo XCH012
XCH012 · Enfoque de producto OEM

Formato liofilizado representativo XCH012

Esta imagen identifica un formato únicamente para la revisión OEM preliminar. La identidad de los ingredientes, la fórmula, la composición, el uso alimentario previsto, la especificación, las alegaciones de prestaciones y la admisibilidad en el mercado de destino requieren pruebas específicas del producto y la aprobación escrita del proyecto.

  • Especificación confirmada por proyecto
  • Elegibilidad de mercado revisada por destino.
Formato liofilizado representativo XCH013
XCH013 · Enfoque de producto OEM

Formato liofilizado representativo XCH013

Esta imagen identifica un formato únicamente para la revisión OEM preliminar. La identidad de los ingredientes, la fórmula, la composición, el uso alimentario previsto, la especificación, las alegaciones de prestaciones y la admisibilidad en el mercado de destino requieren pruebas específicas del producto y la aprobación escrita del proyecto.

  • Especificación confirmada por proyecto
  • Elegibilidad de mercado revisada por destino.
Formato liofilizado representativo XCH014
XCH014 · Enfoque de producto OEM

Formato liofilizado representativo XCH014

Esta imagen identifica un formato únicamente para la revisión OEM preliminar. La identidad de los ingredientes, la fórmula, la composición, el uso alimentario previsto, la especificación, las alegaciones de prestaciones y la admisibilidad en el mercado de destino requieren pruebas específicas del producto y la aprobación escrita del proyecto.

  • Especificación confirmada por proyecto
  • Elegibilidad de mercado revisada por destino.
Formato liofilizado representativo XCH015
XCH015 · Enfoque de producto OEM

Formato liofilizado representativo XCH015

Esta imagen identifica un formato únicamente para la revisión OEM preliminar. La identidad de los ingredientes, la fórmula, la composición, el uso alimentario previsto, la especificación, las alegaciones de prestaciones y la admisibilidad en el mercado de destino requieren pruebas específicas del producto y la aprobación escrita del proyecto.

  • Especificación confirmada por proyecto
  • Elegibilidad de mercado revisada por destino.
Formato liofilizado representativo XCH016
XCH016 · Enfoque de producto OEM

Formato liofilizado representativo XCH016

Esta imagen identifica un formato únicamente para la revisión OEM preliminar. La identidad de los ingredientes, la fórmula, la composición, el uso alimentario previsto, la especificación, las alegaciones de prestaciones y la admisibilidad en el mercado de destino requieren pruebas específicas del producto y la aprobación escrita del proyecto.

  • Especificación confirmada por proyecto
  • Elegibilidad de mercado revisada por destino.
Formato liofilizado representativo XCH017
XCH017 · Enfoque de producto OEM

Formato liofilizado representativo XCH017

Esta imagen identifica un formato únicamente para la revisión OEM preliminar. La identidad de los ingredientes, la fórmula, la composición, el uso alimentario previsto, la especificación, las alegaciones de prestaciones y la admisibilidad en el mercado de destino requieren pruebas específicas del producto y la aprobación escrita del proyecto.

  • Especificación confirmada por proyecto
  • Elegibilidad de mercado revisada por destino.
Formato liofilizado representativo XCH018
XCH018 · Enfoque de producto OEM

Formato liofilizado representativo XCH018

Esta imagen identifica un formato únicamente para la revisión OEM preliminar. La identidad de los ingredientes, la fórmula, la composición, el uso alimentario previsto, la especificación, las alegaciones de prestaciones y la admisibilidad en el mercado de destino requieren pruebas específicas del producto y la aprobación escrita del proyecto.

  • Especificación confirmada por proyecto
  • Elegibilidad de mercado revisada por destino.
Formato liofilizado representativo XCH019
XCH019 · Enfoque de producto OEM

Formato liofilizado representativo XCH019

Esta imagen identifica un formato únicamente para la revisión OEM preliminar. La identidad de los ingredientes, la fórmula, la composición, el uso alimentario previsto, la especificación, las alegaciones de prestaciones y la admisibilidad en el mercado de destino requieren pruebas específicas del producto y la aprobación escrita del proyecto.

  • Especificación confirmada por proyecto
  • Elegibilidad de mercado revisada por destino.
Formato liofilizado representativo XCH020
XCH020 · Enfoque de producto OEM

Formato liofilizado representativo XCH020

Esta imagen identifica un formato únicamente para la revisión OEM preliminar. La identidad de los ingredientes, la fórmula, la composición, el uso alimentario previsto, la especificación, las alegaciones de prestaciones y la admisibilidad en el mercado de destino requieren pruebas específicas del producto y la aprobación escrita del proyecto.

  • Especificación confirmada por proyecto
  • Elegibilidad de mercado revisada por destino.
Formato liofilizado representativo XCH021
XCH021 · Enfoque de producto OEM

Formato liofilizado representativo XCH021

Esta imagen identifica un formato únicamente para la revisión OEM preliminar. La identidad de los ingredientes, la fórmula, la composición, el uso alimentario previsto, la especificación, las alegaciones de prestaciones y la admisibilidad en el mercado de destino requieren pruebas específicas del producto y la aprobación escrita del proyecto.

  • Especificación confirmada por proyecto
  • Elegibilidad de mercado revisada por destino.

Proceso de producción

Proceso de liofilización y puntos de control clave del centro Xincaihong.

El centro Xincaihong cubre la recepción de materias primas, el pretratamiento, la liofilización al vacío, la clasificación y el cribado, la dosificación y el envasado, el almacenamiento en frío y la preparación de la expedición. Aumeats confirma los requisitos de registros de lote, control de calidad y documentación de entrega según el formato del producto, el mercado de destino y los criterios de calidad del cliente.

Zona de pretratamiento del centro Xincaihong01

Recepción y pretratamiento

Las materias primas se reciben, lavan, cortan, conforman y pretratan conforme a las especificaciones del proyecto.

Sala de liofilización al vacío del centro Xincaihong02

Liofilización al vacío

La curva de liofilización, la humedad, la rehidratación y la estabilidad de la forma se controlan según la estructura del producto.

Zona de clasificación y cribado del centro Xincaihong03

Clasificación y cribado

El producto se clasifica y registra según el porcentaje de finos, el aspecto, las especificaciones y los requisitos del lote.

Zona de dosificación y envasado primario del centro Xincaihong04

Dosificación y envasado primario

Admite procesos de dosificación para bolsas, tarrinas, formatos combinados y proyectos de envasado con la marca del cliente.

Zona de envasado del producto terminado del centro Xincaihong05

Envasado del producto terminado

El contenido neto, el etiquetado, la disposición en cajas y las necesidades de exposición del canal se confirman para cada proyecto.

Almacén frigorífico del centro Xincaihong06

Almacenamiento en frío y expedición

La preparación de la expedición se completa conforme al lote, el embalaje, la documentación y el plan de entrega.

Documentación para homologación

La evidencia de la instalación disponible se proporciona con la validez actual y el alcance aplicable verificados durante la revisión del proyecto.

Conjunto documental para la cualificación preliminar. Incluye materiales internos del sistema y un archivo de un tercero relacionado con la FDA; estos materiales no constituyen certificaciones HACCP o ISO de terceros, y el archivo relacionado con la FDA no fue emitido, reconocido ni aprobado por la FDA de EE. UU.
Conjunto documental para la cualificación preliminar. Incluye materiales internos del sistema y un archivo de un tercero relacionado con la FDA; estos materiales no constituyen certificaciones HACCP o ISO de terceros, y el archivo relacionado con la FDA no fue emitido, reconocido ni aprobado por la FDA de EE. UU.
01

Licencia de producción

El expediente del centro incluye una licencia de producción de alimentos para animales. Durante la cualificación se verifican el estado actual, la categoría autorizada y la aplicabilidad al proyecto.

02

Documentos de sistemas de inocuidad alimentaria

Los materiales internos relacionados con HACCP e ISO 22000 no se presentan como certificaciones de terceros. Antes de utilizar una declaración de certificación, debe aportarse y verificarse de forma independiente cualquier certificado emitido externamente.

03

Registros de exportación

El expediente del centro incluye un documento de registro aduanero y un documento de registro de centro ante la FDA aportado por un tercero. El documento de un tercero no fue emitido, reconocido ni aprobado por la FDA de EE. UU. y no acredita la aprobación del producto ni la admisibilidad en el mercado. Antes de confirmar el pedido se verifican el estado actual y el alcance.

04

Ensayos de terceros

Se dispone de informes de terceros para muestras liofilizadas representativas. Cada informe se aplica únicamente al solicitante, la muestra y los parámetros ensayados que identifica; los ensayos específicos del proyecto siguen el plan de calidad aprobado.

05

Verificación del alcance

Los registros de producción, del sistema y de exportación se comprueban con respecto a la fórmula, la categoría y el destino seleccionados antes de aprobar el pedido.

06

Límite de control de Aumeats

Aumeats coordina los requisitos del proyecto internacional, el expediente de cualificación y los hitos de entrega; la entidad operativa legal sigue siendo responsable de los controles de producción de la planta.

Revisión de los controles de calidad y conformidad reglamentaria

Evidencia de la instalación

Producción, laboratorio, almacenamiento y documentación de pruebas utilizada en la calificación preliminar.

Requisitos del proyecto para el centro productivo

Analizar un proyecto para esta base de producción.

Envíe el mercado de destino, una referencia autorizada o una especificación, el volumen previsto, los requisitos de envase y embalaje y de calidad, y la fecha de entrega requerida. Aumeats confirmará si esta base es la vía de producción adecuada.

Iniciar revisión de la planta