Ruta FDA / FSMA
La revisión del proyecto abarca la ruta de la instalación de alimentos para animales, las declaraciones de ingredientes y etiquetas, la documentación de importación y el plan de seguridad alimentaria aplicable.
Calidad y cumplimiento en proyectos OEM
Verifique las condiciones de producción, etiquetas y documentos de exportación según el mercado de destino.
En la entrada del proyecto, Aumeats confirma la fórmula propuesta, la base de producción seleccionada, el mercado de destino y los requisitos del importador, y luego coordina la lista de documentos de cumplimiento aplicables.
Calidad y cumplimiento
¿Cómo se revisan la calidad y los requisitos del mercado de destino?
Aumeats realiza una revisión específica para cada proyecto que abarca ingredientes, controles de proceso, pruebas, trazabilidad, etiquetado, certificados y documentos de exportación. El alcance de las certificaciones y su aplicabilidad al mercado se verifican según el producto, la base de producción y el destino antes de confirmar el pedido.
Legislación sobre alimentos para animales / subproductos animales / TRACES
El plan aborda la higiene de los alimentos para animales, los subproductos animales, los idiomas requeridos en las etiquetas y la ruta de documentos de importación pertinente.
DAFF / MPI
Los requisitos del destino, el tratamiento térmico, las restricciones de ingredientes, los certificados y los documentos de aprobación se verifican para el producto propuesto.
HACCP / ISO / Archivos de la instalación
Se revisan los sistemas actuales de la entidad fabricante seleccionada, el alcance de los certificados y su vigencia, con documentos de lote específicos del pedido acordados por separado.
Declaraciones y etiquetado
Las listas de ingredientes, declaraciones nutricionales, instrucciones de alimentación, origen, códigos de barras, advertencias y versiones del idioma requerido se coordinan dentro de la matriz de responsabilidades acordada.
COA / Factura / Lista de empaque
El paquete del proyecto puede incluir un COA, factura comercial, lista de empaque, documento de origen, certificado sanitario o veterinario, informes de prueba y registros de aprobación donde sea aplicable.
El acceso al mercado depende de la fórmula, el proceso de fabricación, la entidad fabricante legal seleccionada, el alcance vigente del certificado y los requisitos del importador. Aumeats verifica estos factores antes de confirmar la cotización y la producción comercial; esta información general no sustituye una revisión reglamentaria específica del producto.
Flujo de trabajo de control de calidad
Los controles abarcan materias primas, producción, pruebas, documentación y liberación del envío.
Aprobación de proveedores y materiales
Revise el origen de los materiales, las especificaciones, los documentos de lote, los insumos de mayor riesgo y las restricciones del destino.
Mantenga el archivo de materiales aplicable, la lista de proveedores aprobados y controles de sustitución.
Confirmación de muestra y fórmula
Confirme los objetivos analíticos, palatabilidad, textura, humedad, dimensiones, empaque y dirección de etiqueta.
Retenga versiones controladas de muestras, fórmulas y aprobaciones escritas del cliente.
Control del proceso de producción
La entidad fabricante legal supervisa el pesaje, el moldeado, el secado o tratamiento térmico, la detección de metales, el empaque, las muestras de retención y la trazabilidad por lote; Aumeats coordina la revisión de los registros acordados.
La entidad fabricante legal mantiene los registros de producción, desviaciones e inspección en proceso.
Pruebas y liberación del producto terminado
La entidad fabricante legal verifica la humedad, la microbiología, los atributos sensoriales, el contenido neto y la integridad del sello según el producto y el plan del mercado de destino, y asume la liberación del lote.
Aumeats coordina el COA, el informe de ensayo, el registro de retención y la confirmación de liberación acordados.
Documentación de exportación
Prepare la factura comercial, la lista de empaque, el COA, el documento de origen, el certificado sanitario o veterinario, las etiquetas y los registros de aprobación donde sea aplicable.
Agregue solo archivos específicos del importador, plataforma o destino donde se haya confirmado para el proyecto.