Qualité et conformité des projets OEM d’aliments pour animaux de compagnie

Relier les exigences qualité, les contrôles et les preuves documentaires

À l'entrée du projet, Aumeats confirme la formule proposée, l'établissement de production sélectionné, le marché de destination et les exigences de l'importateur, puis coordonne la liste de vérification des documents de conformité applicables.

Qualification et documents de conformité des établissements d'Aumeats

Qualité et conformité

Comment les exigences qualité et celles du marché de destination sont-elles examinées ?

Une liste de contrôle propre au projet relie le produit proposé, la société juridiquement responsable de la fabrication et le marché de destination. Elle peut couvrir les informations sur les ingrédients, la maîtrise des procédés, les essais, la traçabilité, les cahiers des charges, l’étiquetage, les certificats, les enregistrements et les documents d’exportation. Les documents présentés pour le site ne servent qu’à sa qualification préliminaire ; leur émetteur, l’entité nommément désignée, le site, le périmètre de produits, la validité et le statut en vigueur doivent être vérifiés. Une certification ne suffit pas, à elle seule, à établir l’approbation d’un produit ou son admissibilité à l’importation. Les décisions réglementaires et commerciales finales relèvent de l’importateur et de conseillers qualifiés du marché de destination, au regard des exigences en vigueur.

États-Unis

Chemin de conformité aux réglementations FDA / FSMA

L'examen du projet porte sur le procédé de l’entité de production d’aliments pour animaux de compagnie, les déclarations d’étiquettes et d’ingrédients, les documents d’importation et le plan de sécurité alimentaire applicable.

Union européenne / Royaume-Uni

Loi sur les aliments pour animaux de compagnie / ABP / TRACES

La planification tient compte de l'hygiène des aliments, des sous-produits animaux, des langues requises pour l'étiquette et le parcours documentaire d'importation pertinent.

Australie / Nouvelle-Écosse

DAFF / MPI

Les exigences du marché de destination, le traitement thermique, les restrictions d'ingrédients, les certificats et les documents de clearance sont vérifiés pour le produit proposé.

Systèmes de qualité

HACCP / ISO / Dossiers de l’établissement

Les systèmes actuels de l'entité de fabrication sélectionnée, l'étendue et la validité des certificats sont examinés, et les documents de lot spécifiques à la commande sont convenus séparément.

Examen des étiquettes

Affirmations et étiquetage

Les listes d'ingrédients, les déclarations nutritionnelles, les instructions d'alimentation, l'origine, les codes-barres, les avertissements et les versions linguistiques requises sont coordonnés conformément à la matrice de responsabilités établie.

Documents d'exportation

COA / Facture / Liste de colisage

Le dossier du projet peut comprendre un certificat d'analyse, une facture commerciale, une liste d'emballage, un document d'origine, un document sanitaire, des rapports d'essais et des registres de dédouanement, le cas échéant.

L'accès au marché dépend de la formule, du procédé de fabrication, de l'entité légale sélectionnée pour la fabrication, de l'étendue actuelle des certificats et des exigences de l'importateur. Aumeats vérifie ces facteurs avant de confirmer la demande et la production commerciale ; cette vue d'ensemble ne remplace pas une évaluation réglementaire spécifique au produit.

Flux de travail de contrôle qualité

Les contrôles couvrent les matières premières, la production, les tests, la documentation et la libération de la livraison.

Approbation des fournisseurs et des matériaux

Revoir l'origine des matériaux, les spécifications, les documents de lot, les intrants à risque élevé et les restrictions de destination.

Conserver le dossier des matériaux, la liste des fournisseurs approuvés et les contrôles de substitution.

Validation des échantillons et de la formule

Confirmez les cibles analytiques, la palatabilité, la texture, l'humidité, les dimensions, l'emballage et les instructions d'étiquetage.

Conserver les versions contrôlées des échantillons, des formules et les approbations écrites des clients.

Contrôle du procédé de fabrication

Surveiller le pesage, la mise en forme, le séchage ou le traitement thermique, la détection métallique, l'emballage, les échantillons de retenue et la traçabilité des lots, selon les besoins.

Conserver les registres de production, d'écarts et d'inspections en cours de fabrication.

Tests et libération des produits finis

Vérifiez la teneur en humidité, la microbiologie, les attributs sensoriels, le contenu net et l'intégrité de la fermeture selon le plan du produit et du marché.

Coordonnez le COA convenu, le rapport de test, le registre de conservation et la confirmation de libération.

Documents d'exportation

Préparer la facture commerciale, la liste d'emballage, le certificat d'analyse, les documents d'origine, les documents sanitaires ou vétérinaires, les étiquettes et les registres de dédouanement, le cas échéant.

Ajoutez uniquement les fichiers spécifiques à l'importateur, à la plateforme ou au marché de destination si confirmés pour le projet.