Formati liofilizzati a base di carne, prodotti ittici, frattaglie e vaschette miste. Anhui Xincaihong Feed Technology Co., Ltd. è l'entità giuridica produttrice e gestisce lo stabilimento. Aumeats è il coordinatore internazionale del progetto, non il gestore dello stabilimento.
Quali orientamenti di prodotto OEM possono essere valutati con lo stabilimento Xincaihong?
Anhui Xincaihong Feed Technology Co., Ltd. è l'entità giuridica produttrice indicata e gestisce lo stabilimento. Gli orientamenti rappresentativi per prodotti liofilizzati comprendono proposte a base di carne, prodotti ittici, frattaglie, tuorlo d'uovo e formati misti. Qualsiasi posizionamento come prodotto nutrizionalmente completo richiede formula finale, analisi, evidenze e valutazione del mercato di destinazione; non è attestato dalla pagina. Aumeats coordina il flusso di lavoro del progetto internazionale e la valutazione preliminare dello stabilimento, ma non è il gestore dello stabilimento. L'adeguatezza del processo, lo stato corrente dei documenti, la capacità, il packaging e i requisiti di mercato vengono verificati per ciascun progetto.
Ruolo del sito produttivo
Formati liofilizzati a base di carne, prodotti ittici, frattaglie e vaschette miste
Anhui Xincaihong Feed Technology Co., Ltd. è l'entità giuridica produttrice e il gestore dello stabilimento. Aumeats gestisce l'interfaccia con i clienti esteri, il brief di sviluppo prodotto, il coordinamento commerciale, i requisiti della documentazione di qualifica e il flusso di lavoro delle consegne export; Aumeats non è il gestore dello stabilimento.
Entità giuridica responsabile della produzione e gestore dello stabilimento
Anhui Xincaihong Feed Technology Co., Ltd.
Regione: Anhui, Cina
Anhui Xincaihong Feed Technology Co., Ltd. gestisce questa base produttiva specializzata e partecipa alla rete produttiva Aumeats. Aumeats coordina i requisiti dei clienti internazionali e assegna i progetti in base a prodotto, processo, conformità, capacità, costi ed esigenze di consegna; non sostituisce l'entità giuridica produttrice.
I requisiti relativi a prodotto, processo, mercato, capacità, costi e consegne sono valutati prima di assegnare lo stabilimento produttivo.
02Controllo delle specifiche.
La versione della formulazione, le dimensioni, la consistenza, gli obiettivi analitici, il packaging e i criteri di accettazione sono confermati per iscritto.
03Registri di qualità.
La documentazione relativa alle materie prime in entrata, ai processi, al prodotto finito e al rilascio del lotto segue il piano di qualità del progetto approvato.
04Flusso di lavoro per l'esportazione
L'etichettatura, i certificati, la documentazione commerciale e le tappe di spedizione sono coordinate per il percorso di destinazione concordato.
Monoproteico
Formati a base di carne e pollame
Tagli e bocconcini a base di pollo, anatra, manzo e altre materie prime approvate.
Prodotti ittici e frattaglie
Ricette a base di pesce, molluschi, crostacei e frattaglie
Proposte mono-ingrediente e multi-proteina per gatti e cani, subordinate alle specifiche di progetto approvate.
Vasetti misti
Assortimenti multicomponente
Combinazioni controllate di carne, prodotti ittici, frattaglie e componenti a base di tuorlo d’uovo.
Progetti formulati
Ricette liofilizzate specifiche di progetto
Qualsiasi uso alimentare previsto o posizionamento relativo all'adeguatezza nutrizionale richiede una formula approvata, analisi, verifica del processo e valutazione del mercato di destinazione.
01Responsabilità operativa.
L'entità giuridica indicata, e non Aumeats, è responsabile delle attività produttive, dei controlli di stabilimento e dei registri di produzione.
02Ruolo di coordinamento Aumeats
Aumeats è il coordinatore internazionale del progetto e gestisce il brief del cliente, la comunicazione commerciale, le evidenze di qualifica e l'interfaccia per le consegne export.
03Fornitura continuativa.
Previsioni, gestione delle modifiche, azioni correttive ed estensioni di gamma sono gestiti tramite la stessa interfaccia di progetto.
Gamma prodotti
Prodotti rappresentativi disponibili tramite il sito produttivo Xincaihong per prodotti liofilizzati della rete coordinata da Aumeats.
Formula finale, specifica, formato della confezione, piano qualità e idoneità al mercato vengono confermati per ogni ordine.
Capacità per categoria di prodotto
Linee guida per lo sviluppo di prodotti liofilizzati
Formati rappresentativi supportano la revisione preliminare; la formula, le specifiche e il formato di confezionamento finali sono confermati per ogni progetto.
XCH001 · Linee guida per prodotti OEM
Formato liofilizzato rappresentativo XCH001
Questa immagine identifica un formato esclusivamente ai fini di una valutazione OEM preliminare. Identità degli ingredienti, formula, composizione, uso alimentare previsto, specifiche, claim prestazionali e idoneità al mercato di destinazione richiedono evidenze specifiche del prodotto e approvazione scritta del progetto.
Specifiche confermate per progetto.
Idoneità al mercato verificata in base alla destinazione.
XCH002 · Linee guida per prodotti OEM
Formato liofilizzato rappresentativo XCH002
Questa immagine identifica un formato esclusivamente ai fini di una valutazione OEM preliminare. Identità degli ingredienti, formula, composizione, uso alimentare previsto, specifiche, claim prestazionali e idoneità al mercato di destinazione richiedono evidenze specifiche del prodotto e approvazione scritta del progetto.
Specifiche confermate per progetto.
Idoneità al mercato verificata in base alla destinazione.
XCH003 · Linee guida per prodotti OEM
Formato liofilizzato rappresentativo XCH003
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Specifiche confermate per progetto.
Idoneità al mercato verificata in base alla destinazione.
XCH004 · Linee guida per prodotti OEM
Formato liofilizzato rappresentativo XCH004
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Specifiche confermate per progetto.
Idoneità al mercato verificata in base alla destinazione.
XCH005 · Linee guida per prodotti OEM
Formato liofilizzato rappresentativo XCH005
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Specifiche confermate per progetto.
Idoneità al mercato verificata in base alla destinazione.
XCH006 · Linee guida per prodotti OEM
Formato liofilizzato rappresentativo XCH006
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Specifiche confermate per progetto.
Idoneità al mercato verificata in base alla destinazione.
XCH007 · Linee guida per prodotti OEM
Formato liofilizzato rappresentativo XCH007
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Specifiche confermate per progetto.
Idoneità al mercato verificata in base alla destinazione.
XCH008 · Linee guida per prodotti OEM
Formato liofilizzato rappresentativo XCH008
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Specifiche confermate per progetto.
Idoneità al mercato verificata in base alla destinazione.
XCH009 · Linee guida per prodotti OEM
Formato liofilizzato rappresentativo XCH009
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Specifiche confermate per progetto.
Idoneità al mercato verificata in base alla destinazione.
XCH010 · Linee guida per prodotti OEM
Formato liofilizzato rappresentativo XCH010
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Specifiche confermate per progetto.
Idoneità al mercato verificata in base alla destinazione.
XCH011 · Linee guida per prodotti OEM
Formato liofilizzato rappresentativo XCH011
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Specifiche confermate per progetto.
Idoneità al mercato verificata in base alla destinazione.
XCH012 · Linee guida per prodotti OEM
Formato liofilizzato rappresentativo XCH012
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Specifiche confermate per progetto.
Idoneità al mercato verificata in base alla destinazione.
XCH013 · Linee guida per prodotti OEM
Formato liofilizzato rappresentativo XCH013
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Specifiche confermate per progetto.
Idoneità al mercato verificata in base alla destinazione.
XCH014 · Linee guida per prodotti OEM
Formato liofilizzato rappresentativo XCH014
Questa immagine identifica un formato esclusivamente ai fini di una valutazione OEM preliminare. Identità degli ingredienti, formula, composizione, uso alimentare previsto, specifiche, claim prestazionali e idoneità al mercato di destinazione richiedono evidenze specifiche del prodotto e approvazione scritta del progetto.
Specifiche confermate per progetto.
Idoneità al mercato verificata in base alla destinazione.
XCH015 · Linee guida per prodotti OEM
Formato liofilizzato rappresentativo XCH015
Questa immagine identifica un formato esclusivamente ai fini di una valutazione OEM preliminare. Identità degli ingredienti, formula, composizione, uso alimentare previsto, specifiche, claim prestazionali e idoneità al mercato di destinazione richiedono evidenze specifiche del prodotto e approvazione scritta del progetto.
Specifiche confermate per progetto.
Idoneità al mercato verificata in base alla destinazione.
XCH016 · Linee guida per prodotti OEM
Formato liofilizzato rappresentativo XCH016
Questa immagine identifica un formato esclusivamente ai fini di una valutazione OEM preliminare. Identità degli ingredienti, formula, composizione, uso alimentare previsto, specifiche, claim prestazionali e idoneità al mercato di destinazione richiedono evidenze specifiche del prodotto e approvazione scritta del progetto.
Specifiche confermate per progetto.
Idoneità al mercato verificata in base alla destinazione.
XCH017 · Linee guida per prodotti OEM
Formato liofilizzato rappresentativo XCH017
Questa immagine identifica un formato esclusivamente ai fini di una valutazione OEM preliminare. Identità degli ingredienti, formula, composizione, uso alimentare previsto, specifiche, claim prestazionali e idoneità al mercato di destinazione richiedono evidenze specifiche del prodotto e approvazione scritta del progetto.
Specifiche confermate per progetto.
Idoneità al mercato verificata in base alla destinazione.
XCH018 · Linee guida per la produzione OEM
Formato liofilizzato rappresentativo XCH018
Questa immagine identifica un formato esclusivamente ai fini di una valutazione OEM preliminare. Identità degli ingredienti, formula, composizione, uso alimentare previsto, specifiche, claim prestazionali e idoneità al mercato di destinazione richiedono evidenze specifiche del prodotto e approvazione scritta del progetto.
Specifiche confermate per progetto.
Idoneità al mercato verificata in base alla destinazione.
XCH019 · Linee guida per la produzione OEM
Formato liofilizzato rappresentativo XCH019
Questa immagine identifica un formato esclusivamente ai fini di una valutazione OEM preliminare. Identità degli ingredienti, formula, composizione, uso alimentare previsto, specifiche, claim prestazionali e idoneità al mercato di destinazione richiedono evidenze specifiche del prodotto e approvazione scritta del progetto.
Specifiche confermate per progetto.
Idoneità al mercato verificata in base alla destinazione.
XCH020 · Linee guida per la produzione OEM
Formato liofilizzato rappresentativo XCH020
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Specifiche confermate per progetto.
Idoneità al mercato verificata in base alla destinazione.
XCH021 · Linee guida per la produzione OEM
Formato liofilizzato rappresentativo XCH021
Questa immagine identifica un formato esclusivamente ai fini di una valutazione OEM preliminare. Identità degli ingredienti, formula, composizione, uso alimentare previsto, specifiche, claim prestazionali e idoneità al mercato di destinazione richiedono evidenze specifiche del prodotto e approvazione scritta del progetto.
Specifiche confermate per progetto.
Idoneità al mercato verificata in base alla destinazione.
Controllo della produzione
Principali fasi di controllo, dalle materie prime approvate al prodotto finito rilasciato.
01
Approvazione delle materie prime
Confermare identità, grado, documenti del fornitore, condizioni e specifiche di progetto.
02
Preparazione
Controllare rifilatura, taglio, formatura, carico e condizioni di precongelamento.
03
Liofilizzazione sottovuoto
Applicare il ciclo approvato e monitorare l’umidità residua e la struttura del prodotto.
04
Selezione e ispezione
Controllare aspetto, dimensioni, rotture, presenza di polvere e requisiti relativi ai corpi estranei.
05
Confezionamento
Confermare peso netto, confezionamento barriera, sigillatura, codifica, controllo dell’ossigeno o dell’umidità e configurazione del cartone.
06
Rilascio e consegna
Completare le prove concordate, i documenti di lotto, i campioni di ritenzione e il coordinamento dell’esportazione.
Documenti di qualifica
La documentazione disponibile sullo stabilimento viene fornita previa verifica della validità e dell'ambito applicabile al progetto.
Raccolta di documenti per la qualifica preliminare. Comprende materiali di sistemi interni e un documento di terzi relativo alla FDA; tali materiali non costituiscono certificazioni HACCP o ISO di terza parte e il documento relativo alla FDA non è stato emesso, riconosciuto o approvato dalla FDA statunitense.
01
Licenza di produzione
Il fascicolo dello stabilimento comprende una licenza per la produzione di mangimi. Lo stato corrente, la categoria autorizzata e l'applicabilità al progetto vengono verificati durante la qualifica.
02
Materiali dei sistemi interni
I materiali interni relativi ai sistemi HACCP e ISO 22000 non sono presentati come certificazioni di terza parte. Qualsiasi certificato emesso esternamente deve essere fornito e verificato in modo indipendente prima di utilizzare una dichiarazione di certificazione.
03
Documenti per l’esportazione
Il fascicolo dello stabilimento comprende un documento di registrazione doganale e un documento di terzi relativo alla registrazione dello stabilimento presso la FDA. Il documento di terzi non è stato emesso, riconosciuto o approvato dalla FDA statunitense e non attesta l'approvazione del prodotto o l'idoneità al mercato. Stato corrente e ambito vengono verificati prima della conferma dell'ordine.
04
Prove di terzi
Sono disponibili rapporti di terzi per campioni liofilizzati rappresentativi. Ciascun rapporto si applica esclusivamente al richiedente, al campione e ai parametri analizzati identificati; le prove specifiche di progetto seguono il piano qualità approvato.
05
Verifica dell'ambito di applicazione.
I registri di produzione, di sistema e di esportazione sono verificati in base alla formula, alla categoria e alla destinazione selezionate prima dell'approvazione dell'ordine.
06
Confine di controllo Aumeats
Aumeats coordina le specifiche operative internazionali, i fascicoli di qualificazione e le tappe di consegna; il gestore legale dello stabilimento rimane responsabile dei controlli di produzione in loco.
Documentazione di produzione, laboratorio, stoccaggio e conformità utilizzata per la qualificazione preliminare.
Evidenza 1 dello stabilimento Xincaihong per prodotti liofilizzati della rete coordinata da AumeatsEvidenza 2 dello stabilimento Xincaihong per prodotti liofilizzati della rete coordinata da AumeatsEvidenza 3 dello stabilimento Xincaihong per prodotti liofilizzati della rete coordinata da AumeatsEvidenza 4 dello stabilimento Xincaihong per prodotti liofilizzati della rete coordinata da AumeatsEvidenza 5 dello stabilimento Xincaihong per prodotti liofilizzati della rete coordinata da AumeatsEvidenza 6 dello stabilimento Xincaihong per prodotti liofilizzati della rete coordinata da Aumeats
Brief di progetto per il sito produttivo
Parliamo di un progetto per questo sito produttivo.
Invia mercato di destinazione, prodotto di riferimento autorizzato o specifica, volume previsto, confezionamento, requisiti qualità e data di consegna richiesta. Aumeats confermerà se questo sito rappresenta il percorso produttivo appropriato.