Ścieżka wymagań FDA / FSMA
Przegląd projektu obejmuje ścieżkę kwalifikacji zakładu produkującego karmę dla zwierząt, deklaracje na etykiecie i dotyczące składników, dokumentację importową oraz właściwy plan bezpieczeństwa pasz.
Jakość i wymagania zgodności w projektach OEM karmy
Połączenie wymagań jakościowych, kontroli i dokumentacji
Na etapie przyjęcia projektu Aumeats potwierdza proponowaną recepturę, wybrany zakład produkcyjny, rynek docelowy i wymagania importera, a następnie koordynuje właściwą listę wymaganych dokumentów zgodności.
Jakość i zgodność
Jak ocenia się wymagania jakościowe i wymagania rynku docelowego?
Lista kontrolna opracowana dla danego projektu łączy proponowany produkt, prawnie odpowiedzialnego producenta i rynek docelowy. Może obejmować informacje o składnikach, kontrolę procesów, badania, identyfikowalność, specyfikacje, etykiety, certyfikaty, rejestracje i dokumenty eksportowe. Przedstawione dokumenty zakładu służą wyłącznie do wstępnej kwalifikacji; należy sprawdzić ich wystawcę, wskazany podmiot, zakład, zakres produktów, okres ważności i aktualny status. Sam certyfikat nie stanowi potwierdzenia dopuszczenia produktu do obrotu ani możliwości jego importu. Ostateczne decyzje prawne i rynkowe należą do importera i wykwalifikowanych doradców na rynku docelowym, działających zgodnie z aktualnymi wymaganiami.
Prawo paszowe / produkty uboczne pochodzenia zwierzęcego (ABP) / TRACES
Planowanie uwzględnia higienę pasz, produkty uboczne pochodzenia zwierzęcego, wymagane języki etykiet i właściwą ścieżkę dokumentacji importowej.
DAFF / MPI
Sprawdzane są wymagania rynku docelowego, obróbka cieplna, ograniczenia składników, certyfikaty i dokumenty celne dla proponowanego produktu.
HACCP / ISO / Dokumentacja zakładu.
Ocenia się aktualne systemy, zakres i ważność certyfikatów wybranego podmiotu prawnego prowadzącego produkcję, a dokumentację partii właściwą dla danego zamówienia uzgadnia się odrębnie.
Deklaracje produktowe i oznakowanie
W ramach uzgodnionej macierzy odpowiedzialności koordynuje się wykaz składników, deklarowane składniki analityczne, instrukcję stosowania, informacje o pochodzeniu, kody kreskowe, ostrzeżenia i wymagane wersje językowe.
Świadectwo analizy (COA) / faktura handlowa / lista pakowa
Pakiet dokumentów projektowych może obejmować, zależnie od zastosowania, świadectwo analizy (COA), fakturę handlową, listę pakową, świadectwo pochodzenia, świadectwo zdrowia, raporty z badań i dokumentację odprawy.
Dostęp do rynku zależy od receptury, procesu produkcyjnego, wybranego podmiotu prawnego prowadzącego produkcję, aktualnego zakresu certyfikatów i wymagań importera. Aumeats weryfikuje te czynniki przed potwierdzeniem wyceny i rozpoczęciem produkcji komercyjnej; ten ogólny przegląd nie zastępuje analizy regulacyjnej konkretnego produktu.
Proces kontroli jakości
Kontrole obejmują surowce, produkcję, badania, dokumentację oraz zwolnienie partii do wysyłki.
Kwalifikacja dostawcy i zatwierdzenie materiałów
Weryfikacja pochodzenia materiałów, specyfikacji, dokumentacji partii, surowców o podwyższonym ryzyku i ograniczeń dotyczących miejsca docelowego.
Prowadź właściwą dokumentację materiałową, listę zatwierdzonych dostawców i kontrolę zamian materiałów.
Potwierdzenie próbki i receptury.
Potwierdź docelowe parametry analityczne, smakowitość, teksturę, wilgotność, wymiary, opakowanie i założenia dotyczące etykiety.
Przechowuj kontrolowane wersje próbek i receptur oraz pisemne zatwierdzenia klienta.
Kontrola procesu produkcyjnego.
Monitorowanie ważenia, formowania, suszenia lub obróbki termicznej, detekcji metali, pakowania, próbek archiwalnych i identyfikowalności partii, w zależności od potrzeb.
Prowadzenie dokumentacji produkcji, odchyleń i inspekcji w trakcie procesu.
Badania i zwolnienie produktu gotowego
Sprawdź wilgotność, parametry mikrobiologiczne, cechy sensoryczne, zawartość netto i integralność zamknięcia zgodnie z planem produktu i rynku.
Koordynuj uzgodnione świadectwo analizy (COA), raport z badań, dokumentację próbki archiwalnej i potwierdzenie zwolnienia partii.
Dokumentacja eksportowa.
W stosownych przypadkach przygotuj fakturę handlową, listę pakową, świadectwo analizy (COA), świadectwo pochodzenia, dokumenty zdrowotne lub weterynaryjne, etykiety i dokumentację odprawy.
Dokumenty wymagane przez konkretnego importera, platformę lub rynek docelowy należy dodawać wyłącznie po ich potwierdzeniu dla danego projektu.