Zakład Xincaihong w sieci produkcyjnej koordynowanej przez Aumeats — produkty liofilizowane

Zakład OEM produktów liofilizowanych

Zakład Xincaihong dla liofilizowanych produktów dla zwierząt

Liofilizowane mięso, surowce morskie, podroby i formaty mieszane w pojemnikach. Anhui Xincaihong Feed Technology Co., Ltd. jest podmiotem prawnym odpowiedzialnym za produkcję i prowadzi zakład. Aumeats pełni funkcję międzynarodowego koordynatora projektu, a nie operatora zakładu.

Profil zakładu produkcyjnego.

Jakie kierunki produkcji OEM można ocenić wspólnie z zakładem Xincaihong?

Anhui Xincaihong Feed Technology Co., Ltd. jest wskazanym podmiotem prawnym odpowiedzialnym za produkcję i prowadzi zakład. Przykładowe kierunki liofilizacji obejmują mięso, surowce morskie, podroby, żółtko jaja i formaty mieszane. Każde pozycjonowanie produktu jako karmy pełnoporcjowej wymaga ostatecznej receptury, wyników analiz, dokumentacji potwierdzającej i oceny rynku docelowego; sama treść strony tego nie potwierdza. Aumeats koordynuje międzynarodowy przebieg projektu i wstępną ocenę zakładu, ale nie jest jego operatorem. Dla każdego projektu weryfikuje się zgodność procesu, aktualność dokumentów, moce produkcyjne, opakowanie i wymagania rynkowe.

Rola zakładu

Liofilizowane mięso, surowce morskie, podroby i mieszane zestawy w pojemnikach

Anhui Xincaihong Feed Technology Co., Ltd. jest podmiotem prawnym odpowiedzialnym za produkcję i operatorem zakładu. Aumeats odpowiada za obsługę klienta zagranicznego oraz koordynację założeń rozwoju produktu, kwestii handlowych, dokumentacji kwalifikacyjnej, eksportu i dostaw; Aumeats nie jest operatorem zakładu.

Podmiot prawny odpowiedzialny za produkcję i operator zakładu

Anhui Xincaihong Feed Technology Co., Ltd.

Region: Anhui, Chiny

Anhui Xincaihong Feed Technology Co., Ltd. prowadzi ten specjalistyczny zakład i uczestniczy w sieci produkcyjnej koordynowanej przez Aumeats. Aumeats koordynuje wymagania klientów zagranicznych i przydziela projekty z uwzględnieniem produktu, procesu, zgodności, mocy produkcyjnych, kosztów i dostaw; nie zastępuje prawnie odpowiedzialnego producenta.

Zobacz sieć zakładów produkcyjnych koordynowaną przez Aumeats
01Przydzielenie projektu

Przed wyborem zakładu produkcyjnego analizuje się wymagania dotyczące produktu, procesu, rynku, zdolności produkcyjnej, kosztów i dostawy.

02Kontrola specyfikacji.

Wersję receptury, wymiary, teksturę, docelowe parametry analityczne, opakowanie i kryteria akceptacji potwierdza się na piśmie.

03Dokumentacja jakościowa.

Dokumentacja przyjęcia surowców, przebiegu procesu, produktu gotowego i zwolnienia partii jest prowadzona zgodnie z zatwierdzonym planem jakości projektu.

04Obsługa eksportu.

Etykiety, certyfikaty, dokumenty handlowe i kamienie milowe wysyłki są koordynowane dla ustalonej trasy docelowej.

Monobiałkowe

Formaty mięsne i drobiowe

Kawałki i kąski z kurczaka, kaczki, wołowiny i innych zatwierdzonych surowców.

Ryby, owoce morza i podroby

Receptury z rybami, skorupiakami, mięczakami i podrobami

Koncepcje jednoskładnikowe i wielobiałkowe dla kotów i psów podlegają zatwierdzonej specyfikacji projektu.

Opakowania asortymentowe typu mix

Asortymenty wieloelementowe

Kontrolowane połączenia mięsa, ryb i owoców morza, podrobów oraz składników z żółtka jaja.

Projekty z recepturą opracowywaną indywidualnie

Receptury produktów liofilizowanych opracowywane dla danego projektu

Każde zamierzone zastosowanie żywieniowe lub oświadczenie żywieniowe wymaga zatwierdzonej receptury, analizy, przeglądu procesu i oceny rynku docelowego.

01Odpowiedzialność za prowadzenie działalności.

Podmiot prawny, a nie Aumeats, jest odpowiedzialny za działalność produkcyjną, kontrolę zakładu i dokumentację produkcyjną.

02Aumeats odpowiada za komunikację z klientem oraz koordynację dokumentacji i dostaw.

Aumeats jest międzynarodowym koordynatorem projektu i prowadzi uzgodnienia z klientem, komunikację handlową, dokumentację kwalifikacyjną oraz koordynację eksportu i dostaw.

03Powtarzalność dostaw

Prognozowanie, kontrolę zmian, działania korygujące i rozszerzanie asortymentu prowadzi się w ramach tego samego procesu obsługi projektu.

Asortyment produktów

Przykładowe produkty dostępne w zakładzie liofilizacyjnym Xincaihong, w sieci koordynowanej przez Aumeats.

Ostateczna receptura, specyfikacja, format opakowania, plan jakości i możliwość wprowadzenia na rynek są potwierdzane dla każdego zamówienia.

Przykładowe formaty produktów liofilizowanych

Kategorie i możliwości produktowe

Kierunki rozwoju produktów liofilizowanych

Przykładowe formaty produktów wspierają wstępną ocenę; ostateczną recepturę, specyfikację i format opakowania potwierdza się odrębnie dla każdego projektu.

Przykładowy format liofilizowany XCH001
XCH001 · kierunek produktu OEM

Przykładowy format liofilizowany XCH001

Ta fotografia przedstawia format wyłącznie do wstępnej oceny OEM. Rodzaj składników, receptura, skład, zamierzone zastosowanie żywieniowe, specyfikacja, deklaracje dotyczące właściwości oraz możliwość wprowadzenia produktu na rynek docelowy wymagają dowodów odnoszących się do konkretnego produktu i pisemnego zatwierdzenia projektu.

  • Specyfikacja: do potwierdzenia dla danego projektu.
  • Dopuszczalność na rynku oceniana odrębnie dla każdego miejsca przeznaczenia
Przykładowy format liofilizowany XCH002
XCH002 · kierunek produktu OEM

Przykładowy format liofilizowany XCH002

Ta fotografia przedstawia format wyłącznie do wstępnej oceny OEM. Rodzaj składników, receptura, skład, zamierzone zastosowanie żywieniowe, specyfikacja, deklaracje dotyczące właściwości oraz możliwość wprowadzenia produktu na rynek docelowy wymagają dowodów odnoszących się do konkretnego produktu i pisemnego zatwierdzenia projektu.

  • Specyfikacja: do potwierdzenia dla danego projektu.
  • Dopuszczalność na rynku oceniana odrębnie dla każdego miejsca przeznaczenia
Przykładowy format liofilizowany XCH003
XCH003 · kierunek produktu OEM

Przykładowy format liofilizowany XCH003

Ta fotografia przedstawia format wyłącznie do wstępnej oceny OEM. Rodzaj składników, receptura, skład, zamierzone zastosowanie żywieniowe, specyfikacja, deklaracje dotyczące właściwości oraz możliwość wprowadzenia produktu na rynek docelowy wymagają dowodów odnoszących się do konkretnego produktu i pisemnego zatwierdzenia projektu.

  • Specyfikacja: do potwierdzenia dla danego projektu.
  • Dopuszczalność na rynku oceniana odrębnie dla każdego miejsca przeznaczenia
Przykładowy format liofilizowany XCH004
XCH004 · kierunek produktu OEM

Przykładowy format liofilizowany XCH004

Ta fotografia przedstawia format wyłącznie do wstępnej oceny OEM. Rodzaj składników, receptura, skład, zamierzone zastosowanie żywieniowe, specyfikacja, deklaracje dotyczące właściwości oraz możliwość wprowadzenia produktu na rynek docelowy wymagają dowodów odnoszących się do konkretnego produktu i pisemnego zatwierdzenia projektu.

  • Specyfikacja: do potwierdzenia dla danego projektu.
  • Dopuszczalność na rynku oceniana odrębnie dla każdego miejsca przeznaczenia
Przykładowy format liofilizowany XCH005
XCH005 · kierunek produktu OEM

Przykładowy format liofilizowany XCH005

Ta fotografia przedstawia format wyłącznie do wstępnej oceny OEM. Rodzaj składników, receptura, skład, zamierzone zastosowanie żywieniowe, specyfikacja, deklaracje dotyczące właściwości oraz możliwość wprowadzenia produktu na rynek docelowy wymagają dowodów odnoszących się do konkretnego produktu i pisemnego zatwierdzenia projektu.

  • Specyfikacja: do potwierdzenia dla danego projektu.
  • Dopuszczalność na rynku oceniana odrębnie dla każdego miejsca przeznaczenia
Przykładowy format liofilizowany XCH006
XCH006 · kierunek produktu OEM

Przykładowy format liofilizowany XCH006

Ta fotografia przedstawia format wyłącznie do wstępnej oceny OEM. Rodzaj składników, receptura, skład, zamierzone zastosowanie żywieniowe, specyfikacja, deklaracje dotyczące właściwości oraz możliwość wprowadzenia produktu na rynek docelowy wymagają dowodów odnoszących się do konkretnego produktu i pisemnego zatwierdzenia projektu.

  • Specyfikacja: do potwierdzenia dla danego projektu.
  • Dopuszczalność na rynku oceniana odrębnie dla każdego miejsca przeznaczenia
Przykładowy format liofilizowany XCH007
XCH007 · kierunek produktu OEM

Przykładowy format liofilizowany XCH007

Ta fotografia przedstawia format wyłącznie do wstępnej oceny OEM. Rodzaj składników, receptura, skład, zamierzone zastosowanie żywieniowe, specyfikacja, deklaracje dotyczące właściwości oraz możliwość wprowadzenia produktu na rynek docelowy wymagają dowodów odnoszących się do konkretnego produktu i pisemnego zatwierdzenia projektu.

  • Specyfikacja: do potwierdzenia dla danego projektu.
  • Dopuszczalność na rynku oceniana odrębnie dla każdego miejsca przeznaczenia
Przykładowy format liofilizowany XCH008
XCH008 · kierunek produktu OEM

Przykładowy format liofilizowany XCH008

Ta fotografia przedstawia format wyłącznie do wstępnej oceny OEM. Rodzaj składników, receptura, skład, zamierzone zastosowanie żywieniowe, specyfikacja, deklaracje dotyczące właściwości oraz możliwość wprowadzenia produktu na rynek docelowy wymagają dowodów odnoszących się do konkretnego produktu i pisemnego zatwierdzenia projektu.

  • Specyfikacja: do potwierdzenia dla danego projektu.
  • Dopuszczalność na rynku oceniana odrębnie dla każdego miejsca przeznaczenia
Przykładowy format liofilizowany XCH009
XCH009 · kierunek produktu OEM

Przykładowy format liofilizowany XCH009

Ta fotografia przedstawia format wyłącznie do wstępnej oceny OEM. Rodzaj składników, receptura, skład, zamierzone zastosowanie żywieniowe, specyfikacja, deklaracje dotyczące właściwości oraz możliwość wprowadzenia produktu na rynek docelowy wymagają dowodów odnoszących się do konkretnego produktu i pisemnego zatwierdzenia projektu.

  • Specyfikacja: do potwierdzenia dla danego projektu.
  • Dopuszczalność na rynku oceniana odrębnie dla każdego miejsca przeznaczenia
Przykładowy format liofilizowany XCH010
XCH010 · kierunek produktu OEM

Przykładowy format liofilizowany XCH010

Ta fotografia przedstawia format wyłącznie do wstępnej oceny OEM. Rodzaj składników, receptura, skład, zamierzone zastosowanie żywieniowe, specyfikacja, deklaracje dotyczące właściwości oraz możliwość wprowadzenia produktu na rynek docelowy wymagają dowodów odnoszących się do konkretnego produktu i pisemnego zatwierdzenia projektu.

  • Specyfikacja: do potwierdzenia dla danego projektu.
  • Dopuszczalność na rynku oceniana odrębnie dla każdego miejsca przeznaczenia
Przykładowy format liofilizowany XCH011
XCH011 · kierunek produktu OEM

Przykładowy format liofilizowany XCH011

Ta fotografia przedstawia format wyłącznie do wstępnej oceny OEM. Rodzaj składników, receptura, skład, zamierzone zastosowanie żywieniowe, specyfikacja, deklaracje dotyczące właściwości oraz możliwość wprowadzenia produktu na rynek docelowy wymagają dowodów odnoszących się do konkretnego produktu i pisemnego zatwierdzenia projektu.

  • Specyfikacja: do potwierdzenia dla danego projektu.
  • Dopuszczalność na rynku oceniana odrębnie dla każdego miejsca przeznaczenia
Przykładowy format liofilizowany XCH012
XCH012 · kierunek produktu OEM

Przykładowy format liofilizowany XCH012

Ta fotografia przedstawia format wyłącznie do wstępnej oceny OEM. Rodzaj składników, receptura, skład, zamierzone zastosowanie żywieniowe, specyfikacja, deklaracje dotyczące właściwości oraz możliwość wprowadzenia produktu na rynek docelowy wymagają dowodów odnoszących się do konkretnego produktu i pisemnego zatwierdzenia projektu.

  • Specyfikacja: do potwierdzenia dla danego projektu.
  • Dopuszczalność na rynku oceniana odrębnie dla każdego miejsca przeznaczenia
Przykładowy format liofilizowany XCH013
XCH013 · kierunek produktu OEM

Przykładowy format liofilizowany XCH013

Ta fotografia przedstawia format wyłącznie do wstępnej oceny OEM. Rodzaj składników, receptura, skład, zamierzone zastosowanie żywieniowe, specyfikacja, deklaracje dotyczące właściwości oraz możliwość wprowadzenia produktu na rynek docelowy wymagają dowodów odnoszących się do konkretnego produktu i pisemnego zatwierdzenia projektu.

  • Specyfikacja: do potwierdzenia dla danego projektu.
  • Dopuszczalność na rynku oceniana odrębnie dla każdego miejsca przeznaczenia
Przykładowy format liofilizowany XCH014
XCH014 · kierunek produktu OEM

Przykładowy format liofilizowany XCH014

Ta fotografia przedstawia format wyłącznie do wstępnej oceny OEM. Rodzaj składników, receptura, skład, zamierzone zastosowanie żywieniowe, specyfikacja, deklaracje dotyczące właściwości oraz możliwość wprowadzenia produktu na rynek docelowy wymagają dowodów odnoszących się do konkretnego produktu i pisemnego zatwierdzenia projektu.

  • Specyfikacja: do potwierdzenia dla danego projektu.
  • Dopuszczalność na rynku oceniana odrębnie dla każdego miejsca przeznaczenia
Przykładowy format liofilizowany XCH015
XCH015 · kierunek produktu OEM

Przykładowy format liofilizowany XCH015

Ta fotografia przedstawia format wyłącznie do wstępnej oceny OEM. Rodzaj składników, receptura, skład, zamierzone zastosowanie żywieniowe, specyfikacja, deklaracje dotyczące właściwości oraz możliwość wprowadzenia produktu na rynek docelowy wymagają dowodów odnoszących się do konkretnego produktu i pisemnego zatwierdzenia projektu.

  • Specyfikacja: do potwierdzenia dla danego projektu.
  • Dopuszczalność na rynku oceniana odrębnie dla każdego miejsca przeznaczenia
Przykładowy format liofilizowany XCH016
XCH016 · kierunek produktu OEM

Przykładowy format liofilizowany XCH016

Ta fotografia przedstawia format wyłącznie do wstępnej oceny OEM. Rodzaj składników, receptura, skład, zamierzone zastosowanie żywieniowe, specyfikacja, deklaracje dotyczące właściwości oraz możliwość wprowadzenia produktu na rynek docelowy wymagają dowodów odnoszących się do konkretnego produktu i pisemnego zatwierdzenia projektu.

  • Specyfikacja: do potwierdzenia dla danego projektu.
  • Dopuszczalność na rynku oceniana odrębnie dla każdego miejsca przeznaczenia
Przykładowy format liofilizowany XCH017
XCH017 · kierunek produktu OEM

Przykładowy format liofilizowany XCH017

Ta fotografia przedstawia format wyłącznie do wstępnej oceny OEM. Rodzaj składników, receptura, skład, zamierzone zastosowanie żywieniowe, specyfikacja, deklaracje dotyczące właściwości oraz możliwość wprowadzenia produktu na rynek docelowy wymagają dowodów odnoszących się do konkretnego produktu i pisemnego zatwierdzenia projektu.

  • Specyfikacja: do potwierdzenia dla danego projektu.
  • Dopuszczalność na rynku oceniana odrębnie dla każdego miejsca przeznaczenia
Przykładowy format liofilizowany XCH018
XCH018 · kierunek produktu OEM

Przykładowy format liofilizowany XCH018

Ta fotografia przedstawia format wyłącznie do wstępnej oceny OEM. Rodzaj składników, receptura, skład, zamierzone zastosowanie żywieniowe, specyfikacja, deklaracje dotyczące właściwości oraz możliwość wprowadzenia produktu na rynek docelowy wymagają dowodów odnoszących się do konkretnego produktu i pisemnego zatwierdzenia projektu.

  • Specyfikacja: do potwierdzenia dla danego projektu.
  • Dopuszczalność na rynku oceniana odrębnie dla każdego miejsca przeznaczenia
Przykładowy format liofilizowany XCH019
XCH019 · kierunek produktu OEM

Przykładowy format liofilizowany XCH019

Ta fotografia przedstawia format wyłącznie do wstępnej oceny OEM. Rodzaj składników, receptura, skład, zamierzone zastosowanie żywieniowe, specyfikacja, deklaracje dotyczące właściwości oraz możliwość wprowadzenia produktu na rynek docelowy wymagają dowodów odnoszących się do konkretnego produktu i pisemnego zatwierdzenia projektu.

  • Specyfikacja: do potwierdzenia dla danego projektu.
  • Dopuszczalność na rynku oceniana odrębnie dla każdego miejsca przeznaczenia
Przykładowy format liofilizowany XCH020
XCH020 · kierunek produktu OEM

Przykładowy format liofilizowany XCH020

Ta fotografia przedstawia format wyłącznie do wstępnej oceny OEM. Rodzaj składników, receptura, skład, zamierzone zastosowanie żywieniowe, specyfikacja, deklaracje dotyczące właściwości oraz możliwość wprowadzenia produktu na rynek docelowy wymagają dowodów odnoszących się do konkretnego produktu i pisemnego zatwierdzenia projektu.

  • Specyfikacja: do potwierdzenia dla danego projektu.
  • Dopuszczalność na rynku oceniana odrębnie dla każdego miejsca przeznaczenia
Przykładowy format liofilizowany XCH021
XCH021 · kierunek produktu OEM

Przykładowy format liofilizowany XCH021

Ta fotografia przedstawia format wyłącznie do wstępnej oceny OEM. Rodzaj składników, receptura, skład, zamierzone zastosowanie żywieniowe, specyfikacja, deklaracje dotyczące właściwości oraz możliwość wprowadzenia produktu na rynek docelowy wymagają dowodów odnoszących się do konkretnego produktu i pisemnego zatwierdzenia projektu.

  • Specyfikacja: do potwierdzenia dla danego projektu.
  • Dopuszczalność na rynku oceniana odrębnie dla każdego miejsca przeznaczenia

Kontrola produkcji

Główne etapy kontroli od zatwierdzonego surowca do zwolnionego produktu gotowego.

Zatwierdzanie surowców w zakładzie liofilizacyjnym Xincaihong, w sieci koordynowanej przez Aumeats01

Zatwierdzenie surowców

Potwierdź tożsamość, klasę jakości, dokumenty dostawcy, stan i specyfikacje projektowe.

Przygotowanie surowców w zakładzie liofilizacyjnym Xincaihong, w sieci koordynowanej przez Aumeats02

Przygotowanie

Kontroluj oczyszczanie i obróbkę wstępną, krojenie, formowanie, załadunek oraz warunki przed zamrożeniem.

Liofilizacja próżniowa w zakładzie Xincaihong, w sieci koordynowanej przez Aumeats03

Liofilizacja próżniowa

Zastosuj zatwierdzony cykl oraz monitoruj wilgotność resztkową i strukturę produktu.

Sortowanie i inspekcja w zakładzie Xincaihong, działającym w sieci produkcyjnej koordynowanej przez Aumeats04

Sortowanie i inspekcja

Kontroluj wygląd, wymiary, uszkodzenia, pylenie i wymagania dotyczące ciał obcych.

Pakowanie w zakładzie liofilizacyjnym Xincaihong, w sieci koordynowanej przez Aumeats05

Pakowanie

Potwierdź masę netto, opakowanie barierowe, zamknięcie, kodowanie, kontrolę tlenu lub wilgotności i konfigurację kartonu zbiorczego.

Zwolnienie partii i dostawa z zakładu liofilizacyjnego Xincaihong, w sieci koordynowanej przez Aumeats06

Zwolnienie i dostawa

Przeprowadź uzgodnione badania, skompletuj dokumentację partii i próbki archiwalne oraz skoordynuj eksport.

Dokumenty kwalifikacyjne

Dostępna dokumentacja zakładu jest przekazywana po sprawdzeniu jej aktualnej ważności i zakresu właściwego dla danego projektu.

Kolaż dokumentów do wstępnej kwalifikacji. Zawiera materiały z wewnętrznych systemów i dokument dotyczący FDA wydany przez podmiot trzeci; nie są to certyfikaty HACCP ani ISO wydane przez podmiot trzeci, a dokument dotyczący FDA nie został wydany, uznany ani zatwierdzony przez amerykańską Agencję Żywności i Leków (FDA).
Kolaż dokumentów do wstępnej kwalifikacji. Zawiera materiały z wewnętrznych systemów i dokument dotyczący FDA wydany przez podmiot trzeci; nie są to certyfikaty HACCP ani ISO wydane przez podmiot trzeci, a dokument dotyczący FDA nie został wydany, uznany ani zatwierdzony przez amerykańską Agencję Żywności i Leków (FDA).
01

Zezwolenie produkcyjne

Dokumentacja zakładu zawiera licencję na produkcję pasz. Aktualny status, kategoria licencji i zakres zastosowania projektu są weryfikowane podczas kwalifikacji.

02

Materiały z wewnętrznych systemów

Materiały wewnętrzne dotyczące HACCP i ISO 22000 nie są przedstawiane jako certyfikaty wydane przez podmiot trzeci. Każdy certyfikat wydany przez podmiot zewnętrzny musi zostać dostarczony i niezależnie zweryfikowany przed użyciem informacji o certyfikacji.

03

Dokumenty eksportowe

Dokumentacja zakładu obejmuje dokument rejestracji celnej oraz dokument dotyczący rejestracji zakładu w FDA wydany przez podmiot trzeci. Dokument ten nie został wydany, uznany ani zatwierdzony przez amerykańską Agencję Żywności i Leków (FDA) i nie stanowi zatwierdzenia produktu ani potwierdzenia możliwości wprowadzenia go na rynek. Aktualny status i zakres weryfikuje się przed potwierdzeniem zamówienia.

04

Badania stron trzecich

Dostępne są raporty niezależnych laboratoriów dotyczące przykładowych produktów liofilizowanych. Każdy raport odnosi się wyłącznie do wskazanego dostawcy, próbki i badanych produktów; badania wymagane dla danego projektu przeprowadza się zgodnie z zatwierdzonym planem jakości.

05

Weryfikacja zakresu.

Dokumentacja produkcji, systemów i eksportu jest sprawdzana w odniesieniu do wybranej receptury, kategorii i docelowego kraju przed zatwierdzeniem zamówienia.

06

Zakres odpowiedzialności Aumeats

Aumeats koordynuje założenia projektu międzynarodowego, dokumentację kwalifikacyjną i etapy dostawy; podmiot prawny prowadzący zakład pozostaje odpowiedzialny za nadzór nad produkcją w zakładzie.

Przejrzyj mechanizmy kontroli jakości i zgodności

Dokumentacja zakładu

Dowody produkcyjne, laboratoryjne, magazynowe i dokumentacyjne wykorzystywane podczas wstępnej kwalifikacji.

Brief projektu dla zakładu

Omów projekt dla tego zakładu produkcyjnego.

Prześlij informacje o rynku docelowym, autoryzowany wzorzec lub specyfikację, przewidywany wolumen, opakowanie, wymagania jakościowe i oczekiwaną datę dostawy. Aumeats potwierdzi, czy ten zakład stanowi właściwą ścieżkę produkcyjną.

Rozpocznij kwalifikację zakładu