Zakład Xincaihong dla liofilizowanych produktów dla zwierząt
Liofilizowane mięso, surowce morskie, podroby i formaty mieszane w pojemnikach. Anhui Xincaihong Feed Technology Co., Ltd. jest podmiotem prawnym odpowiedzialnym za produkcję i prowadzi zakład. Aumeats pełni funkcję międzynarodowego koordynatora projektu, a nie operatora zakładu.
Jakie kierunki produkcji OEM można ocenić wspólnie z zakładem Xincaihong?
Anhui Xincaihong Feed Technology Co., Ltd. jest wskazanym podmiotem prawnym odpowiedzialnym za produkcję i prowadzi zakład. Przykładowe kierunki liofilizacji obejmują mięso, surowce morskie, podroby, żółtko jaja i formaty mieszane. Każde pozycjonowanie produktu jako karmy pełnoporcjowej wymaga ostatecznej receptury, wyników analiz, dokumentacji potwierdzającej i oceny rynku docelowego; sama treść strony tego nie potwierdza. Aumeats koordynuje międzynarodowy przebieg projektu i wstępną ocenę zakładu, ale nie jest jego operatorem. Dla każdego projektu weryfikuje się zgodność procesu, aktualność dokumentów, moce produkcyjne, opakowanie i wymagania rynkowe.
Rola zakładu
Liofilizowane mięso, surowce morskie, podroby i mieszane zestawy w pojemnikach
Anhui Xincaihong Feed Technology Co., Ltd. jest podmiotem prawnym odpowiedzialnym za produkcję i operatorem zakładu. Aumeats odpowiada za obsługę klienta zagranicznego oraz koordynację założeń rozwoju produktu, kwestii handlowych, dokumentacji kwalifikacyjnej, eksportu i dostaw; Aumeats nie jest operatorem zakładu.
Podmiot prawny odpowiedzialny za produkcję i operator zakładu
Anhui Xincaihong Feed Technology Co., Ltd.
Region: Anhui, Chiny
Anhui Xincaihong Feed Technology Co., Ltd. prowadzi ten specjalistyczny zakład i uczestniczy w sieci produkcyjnej koordynowanej przez Aumeats. Aumeats koordynuje wymagania klientów zagranicznych i przydziela projekty z uwzględnieniem produktu, procesu, zgodności, mocy produkcyjnych, kosztów i dostaw; nie zastępuje prawnie odpowiedzialnego producenta.
Przed wyborem zakładu produkcyjnego analizuje się wymagania dotyczące produktu, procesu, rynku, zdolności produkcyjnej, kosztów i dostawy.
02Kontrola specyfikacji.
Wersję receptury, wymiary, teksturę, docelowe parametry analityczne, opakowanie i kryteria akceptacji potwierdza się na piśmie.
03Dokumentacja jakościowa.
Dokumentacja przyjęcia surowców, przebiegu procesu, produktu gotowego i zwolnienia partii jest prowadzona zgodnie z zatwierdzonym planem jakości projektu.
04Obsługa eksportu.
Etykiety, certyfikaty, dokumenty handlowe i kamienie milowe wysyłki są koordynowane dla ustalonej trasy docelowej.
Monobiałkowe
Formaty mięsne i drobiowe
Kawałki i kąski z kurczaka, kaczki, wołowiny i innych zatwierdzonych surowców.
Ryby, owoce morza i podroby
Receptury z rybami, skorupiakami, mięczakami i podrobami
Koncepcje jednoskładnikowe i wielobiałkowe dla kotów i psów podlegają zatwierdzonej specyfikacji projektu.
Opakowania asortymentowe typu mix
Asortymenty wieloelementowe
Kontrolowane połączenia mięsa, ryb i owoców morza, podrobów oraz składników z żółtka jaja.
Projekty z recepturą opracowywaną indywidualnie
Receptury produktów liofilizowanych opracowywane dla danego projektu
Każde zamierzone zastosowanie żywieniowe lub oświadczenie żywieniowe wymaga zatwierdzonej receptury, analizy, przeglądu procesu i oceny rynku docelowego.
01Odpowiedzialność za prowadzenie działalności.
Podmiot prawny, a nie Aumeats, jest odpowiedzialny za działalność produkcyjną, kontrolę zakładu i dokumentację produkcyjną.
02Aumeats odpowiada za komunikację z klientem oraz koordynację dokumentacji i dostaw.
Aumeats jest międzynarodowym koordynatorem projektu i prowadzi uzgodnienia z klientem, komunikację handlową, dokumentację kwalifikacyjną oraz koordynację eksportu i dostaw.
03Powtarzalność dostaw
Prognozowanie, kontrolę zmian, działania korygujące i rozszerzanie asortymentu prowadzi się w ramach tego samego procesu obsługi projektu.
Asortyment produktów
Przykładowe produkty dostępne w zakładzie liofilizacyjnym Xincaihong, w sieci koordynowanej przez Aumeats.
Ostateczna receptura, specyfikacja, format opakowania, plan jakości i możliwość wprowadzenia na rynek są potwierdzane dla każdego zamówienia.
Kategorie i możliwości produktowe
Kierunki rozwoju produktów liofilizowanych
Przykładowe formaty produktów wspierają wstępną ocenę; ostateczną recepturę, specyfikację i format opakowania potwierdza się odrębnie dla każdego projektu.
XCH001 · kierunek produktu OEM
Przykładowy format liofilizowany XCH001
Ta fotografia przedstawia format wyłącznie do wstępnej oceny OEM. Rodzaj składników, receptura, skład, zamierzone zastosowanie żywieniowe, specyfikacja, deklaracje dotyczące właściwości oraz możliwość wprowadzenia produktu na rynek docelowy wymagają dowodów odnoszących się do konkretnego produktu i pisemnego zatwierdzenia projektu.
Specyfikacja: do potwierdzenia dla danego projektu.
Dopuszczalność na rynku oceniana odrębnie dla każdego miejsca przeznaczenia
XCH002 · kierunek produktu OEM
Przykładowy format liofilizowany XCH002
Ta fotografia przedstawia format wyłącznie do wstępnej oceny OEM. Rodzaj składników, receptura, skład, zamierzone zastosowanie żywieniowe, specyfikacja, deklaracje dotyczące właściwości oraz możliwość wprowadzenia produktu na rynek docelowy wymagają dowodów odnoszących się do konkretnego produktu i pisemnego zatwierdzenia projektu.
Specyfikacja: do potwierdzenia dla danego projektu.
Dopuszczalność na rynku oceniana odrębnie dla każdego miejsca przeznaczenia
XCH003 · kierunek produktu OEM
Przykładowy format liofilizowany XCH003
Ta fotografia przedstawia format wyłącznie do wstępnej oceny OEM. Rodzaj składników, receptura, skład, zamierzone zastosowanie żywieniowe, specyfikacja, deklaracje dotyczące właściwości oraz możliwość wprowadzenia produktu na rynek docelowy wymagają dowodów odnoszących się do konkretnego produktu i pisemnego zatwierdzenia projektu.
Specyfikacja: do potwierdzenia dla danego projektu.
Dopuszczalność na rynku oceniana odrębnie dla każdego miejsca przeznaczenia
XCH004 · kierunek produktu OEM
Przykładowy format liofilizowany XCH004
Ta fotografia przedstawia format wyłącznie do wstępnej oceny OEM. Rodzaj składników, receptura, skład, zamierzone zastosowanie żywieniowe, specyfikacja, deklaracje dotyczące właściwości oraz możliwość wprowadzenia produktu na rynek docelowy wymagają dowodów odnoszących się do konkretnego produktu i pisemnego zatwierdzenia projektu.
Specyfikacja: do potwierdzenia dla danego projektu.
Dopuszczalność na rynku oceniana odrębnie dla każdego miejsca przeznaczenia
XCH005 · kierunek produktu OEM
Przykładowy format liofilizowany XCH005
Ta fotografia przedstawia format wyłącznie do wstępnej oceny OEM. Rodzaj składników, receptura, skład, zamierzone zastosowanie żywieniowe, specyfikacja, deklaracje dotyczące właściwości oraz możliwość wprowadzenia produktu na rynek docelowy wymagają dowodów odnoszących się do konkretnego produktu i pisemnego zatwierdzenia projektu.
Specyfikacja: do potwierdzenia dla danego projektu.
Dopuszczalność na rynku oceniana odrębnie dla każdego miejsca przeznaczenia
XCH006 · kierunek produktu OEM
Przykładowy format liofilizowany XCH006
Ta fotografia przedstawia format wyłącznie do wstępnej oceny OEM. Rodzaj składników, receptura, skład, zamierzone zastosowanie żywieniowe, specyfikacja, deklaracje dotyczące właściwości oraz możliwość wprowadzenia produktu na rynek docelowy wymagają dowodów odnoszących się do konkretnego produktu i pisemnego zatwierdzenia projektu.
Specyfikacja: do potwierdzenia dla danego projektu.
Dopuszczalność na rynku oceniana odrębnie dla każdego miejsca przeznaczenia
XCH007 · kierunek produktu OEM
Przykładowy format liofilizowany XCH007
Ta fotografia przedstawia format wyłącznie do wstępnej oceny OEM. Rodzaj składników, receptura, skład, zamierzone zastosowanie żywieniowe, specyfikacja, deklaracje dotyczące właściwości oraz możliwość wprowadzenia produktu na rynek docelowy wymagają dowodów odnoszących się do konkretnego produktu i pisemnego zatwierdzenia projektu.
Specyfikacja: do potwierdzenia dla danego projektu.
Dopuszczalność na rynku oceniana odrębnie dla każdego miejsca przeznaczenia
XCH008 · kierunek produktu OEM
Przykładowy format liofilizowany XCH008
Ta fotografia przedstawia format wyłącznie do wstępnej oceny OEM. Rodzaj składników, receptura, skład, zamierzone zastosowanie żywieniowe, specyfikacja, deklaracje dotyczące właściwości oraz możliwość wprowadzenia produktu na rynek docelowy wymagają dowodów odnoszących się do konkretnego produktu i pisemnego zatwierdzenia projektu.
Specyfikacja: do potwierdzenia dla danego projektu.
Dopuszczalność na rynku oceniana odrębnie dla każdego miejsca przeznaczenia
XCH009 · kierunek produktu OEM
Przykładowy format liofilizowany XCH009
Ta fotografia przedstawia format wyłącznie do wstępnej oceny OEM. Rodzaj składników, receptura, skład, zamierzone zastosowanie żywieniowe, specyfikacja, deklaracje dotyczące właściwości oraz możliwość wprowadzenia produktu na rynek docelowy wymagają dowodów odnoszących się do konkretnego produktu i pisemnego zatwierdzenia projektu.
Specyfikacja: do potwierdzenia dla danego projektu.
Dopuszczalność na rynku oceniana odrębnie dla każdego miejsca przeznaczenia
XCH010 · kierunek produktu OEM
Przykładowy format liofilizowany XCH010
Ta fotografia przedstawia format wyłącznie do wstępnej oceny OEM. Rodzaj składników, receptura, skład, zamierzone zastosowanie żywieniowe, specyfikacja, deklaracje dotyczące właściwości oraz możliwość wprowadzenia produktu na rynek docelowy wymagają dowodów odnoszących się do konkretnego produktu i pisemnego zatwierdzenia projektu.
Specyfikacja: do potwierdzenia dla danego projektu.
Dopuszczalność na rynku oceniana odrębnie dla każdego miejsca przeznaczenia
XCH011 · kierunek produktu OEM
Przykładowy format liofilizowany XCH011
Ta fotografia przedstawia format wyłącznie do wstępnej oceny OEM. Rodzaj składników, receptura, skład, zamierzone zastosowanie żywieniowe, specyfikacja, deklaracje dotyczące właściwości oraz możliwość wprowadzenia produktu na rynek docelowy wymagają dowodów odnoszących się do konkretnego produktu i pisemnego zatwierdzenia projektu.
Specyfikacja: do potwierdzenia dla danego projektu.
Dopuszczalność na rynku oceniana odrębnie dla każdego miejsca przeznaczenia
XCH012 · kierunek produktu OEM
Przykładowy format liofilizowany XCH012
Ta fotografia przedstawia format wyłącznie do wstępnej oceny OEM. Rodzaj składników, receptura, skład, zamierzone zastosowanie żywieniowe, specyfikacja, deklaracje dotyczące właściwości oraz możliwość wprowadzenia produktu na rynek docelowy wymagają dowodów odnoszących się do konkretnego produktu i pisemnego zatwierdzenia projektu.
Specyfikacja: do potwierdzenia dla danego projektu.
Dopuszczalność na rynku oceniana odrębnie dla każdego miejsca przeznaczenia
XCH013 · kierunek produktu OEM
Przykładowy format liofilizowany XCH013
Ta fotografia przedstawia format wyłącznie do wstępnej oceny OEM. Rodzaj składników, receptura, skład, zamierzone zastosowanie żywieniowe, specyfikacja, deklaracje dotyczące właściwości oraz możliwość wprowadzenia produktu na rynek docelowy wymagają dowodów odnoszących się do konkretnego produktu i pisemnego zatwierdzenia projektu.
Specyfikacja: do potwierdzenia dla danego projektu.
Dopuszczalność na rynku oceniana odrębnie dla każdego miejsca przeznaczenia
XCH014 · kierunek produktu OEM
Przykładowy format liofilizowany XCH014
Ta fotografia przedstawia format wyłącznie do wstępnej oceny OEM. Rodzaj składników, receptura, skład, zamierzone zastosowanie żywieniowe, specyfikacja, deklaracje dotyczące właściwości oraz możliwość wprowadzenia produktu na rynek docelowy wymagają dowodów odnoszących się do konkretnego produktu i pisemnego zatwierdzenia projektu.
Specyfikacja: do potwierdzenia dla danego projektu.
Dopuszczalność na rynku oceniana odrębnie dla każdego miejsca przeznaczenia
XCH015 · kierunek produktu OEM
Przykładowy format liofilizowany XCH015
Ta fotografia przedstawia format wyłącznie do wstępnej oceny OEM. Rodzaj składników, receptura, skład, zamierzone zastosowanie żywieniowe, specyfikacja, deklaracje dotyczące właściwości oraz możliwość wprowadzenia produktu na rynek docelowy wymagają dowodów odnoszących się do konkretnego produktu i pisemnego zatwierdzenia projektu.
Specyfikacja: do potwierdzenia dla danego projektu.
Dopuszczalność na rynku oceniana odrębnie dla każdego miejsca przeznaczenia
XCH016 · kierunek produktu OEM
Przykładowy format liofilizowany XCH016
Ta fotografia przedstawia format wyłącznie do wstępnej oceny OEM. Rodzaj składników, receptura, skład, zamierzone zastosowanie żywieniowe, specyfikacja, deklaracje dotyczące właściwości oraz możliwość wprowadzenia produktu na rynek docelowy wymagają dowodów odnoszących się do konkretnego produktu i pisemnego zatwierdzenia projektu.
Specyfikacja: do potwierdzenia dla danego projektu.
Dopuszczalność na rynku oceniana odrębnie dla każdego miejsca przeznaczenia
XCH017 · kierunek produktu OEM
Przykładowy format liofilizowany XCH017
Ta fotografia przedstawia format wyłącznie do wstępnej oceny OEM. Rodzaj składników, receptura, skład, zamierzone zastosowanie żywieniowe, specyfikacja, deklaracje dotyczące właściwości oraz możliwość wprowadzenia produktu na rynek docelowy wymagają dowodów odnoszących się do konkretnego produktu i pisemnego zatwierdzenia projektu.
Specyfikacja: do potwierdzenia dla danego projektu.
Dopuszczalność na rynku oceniana odrębnie dla każdego miejsca przeznaczenia
XCH018 · kierunek produktu OEM
Przykładowy format liofilizowany XCH018
Ta fotografia przedstawia format wyłącznie do wstępnej oceny OEM. Rodzaj składników, receptura, skład, zamierzone zastosowanie żywieniowe, specyfikacja, deklaracje dotyczące właściwości oraz możliwość wprowadzenia produktu na rynek docelowy wymagają dowodów odnoszących się do konkretnego produktu i pisemnego zatwierdzenia projektu.
Specyfikacja: do potwierdzenia dla danego projektu.
Dopuszczalność na rynku oceniana odrębnie dla każdego miejsca przeznaczenia
XCH019 · kierunek produktu OEM
Przykładowy format liofilizowany XCH019
Ta fotografia przedstawia format wyłącznie do wstępnej oceny OEM. Rodzaj składników, receptura, skład, zamierzone zastosowanie żywieniowe, specyfikacja, deklaracje dotyczące właściwości oraz możliwość wprowadzenia produktu na rynek docelowy wymagają dowodów odnoszących się do konkretnego produktu i pisemnego zatwierdzenia projektu.
Specyfikacja: do potwierdzenia dla danego projektu.
Dopuszczalność na rynku oceniana odrębnie dla każdego miejsca przeznaczenia
XCH020 · kierunek produktu OEM
Przykładowy format liofilizowany XCH020
Ta fotografia przedstawia format wyłącznie do wstępnej oceny OEM. Rodzaj składników, receptura, skład, zamierzone zastosowanie żywieniowe, specyfikacja, deklaracje dotyczące właściwości oraz możliwość wprowadzenia produktu na rynek docelowy wymagają dowodów odnoszących się do konkretnego produktu i pisemnego zatwierdzenia projektu.
Specyfikacja: do potwierdzenia dla danego projektu.
Dopuszczalność na rynku oceniana odrębnie dla każdego miejsca przeznaczenia
XCH021 · kierunek produktu OEM
Przykładowy format liofilizowany XCH021
Ta fotografia przedstawia format wyłącznie do wstępnej oceny OEM. Rodzaj składników, receptura, skład, zamierzone zastosowanie żywieniowe, specyfikacja, deklaracje dotyczące właściwości oraz możliwość wprowadzenia produktu na rynek docelowy wymagają dowodów odnoszących się do konkretnego produktu i pisemnego zatwierdzenia projektu.
Specyfikacja: do potwierdzenia dla danego projektu.
Dopuszczalność na rynku oceniana odrębnie dla każdego miejsca przeznaczenia
Kontrola produkcji
Główne etapy kontroli od zatwierdzonego surowca do zwolnionego produktu gotowego.
01
Zatwierdzenie surowców
Potwierdź tożsamość, klasę jakości, dokumenty dostawcy, stan i specyfikacje projektowe.
02
Przygotowanie
Kontroluj oczyszczanie i obróbkę wstępną, krojenie, formowanie, załadunek oraz warunki przed zamrożeniem.
03
Liofilizacja próżniowa
Zastosuj zatwierdzony cykl oraz monitoruj wilgotność resztkową i strukturę produktu.
04
Sortowanie i inspekcja
Kontroluj wygląd, wymiary, uszkodzenia, pylenie i wymagania dotyczące ciał obcych.
05
Pakowanie
Potwierdź masę netto, opakowanie barierowe, zamknięcie, kodowanie, kontrolę tlenu lub wilgotności i konfigurację kartonu zbiorczego.
06
Zwolnienie i dostawa
Przeprowadź uzgodnione badania, skompletuj dokumentację partii i próbki archiwalne oraz skoordynuj eksport.
Dokumenty kwalifikacyjne
Dostępna dokumentacja zakładu jest przekazywana po sprawdzeniu jej aktualnej ważności i zakresu właściwego dla danego projektu.
Kolaż dokumentów do wstępnej kwalifikacji. Zawiera materiały z wewnętrznych systemów i dokument dotyczący FDA wydany przez podmiot trzeci; nie są to certyfikaty HACCP ani ISO wydane przez podmiot trzeci, a dokument dotyczący FDA nie został wydany, uznany ani zatwierdzony przez amerykańską Agencję Żywności i Leków (FDA).
01
Zezwolenie produkcyjne
Dokumentacja zakładu zawiera licencję na produkcję pasz. Aktualny status, kategoria licencji i zakres zastosowania projektu są weryfikowane podczas kwalifikacji.
02
Materiały z wewnętrznych systemów
Materiały wewnętrzne dotyczące HACCP i ISO 22000 nie są przedstawiane jako certyfikaty wydane przez podmiot trzeci. Każdy certyfikat wydany przez podmiot zewnętrzny musi zostać dostarczony i niezależnie zweryfikowany przed użyciem informacji o certyfikacji.
03
Dokumenty eksportowe
Dokumentacja zakładu obejmuje dokument rejestracji celnej oraz dokument dotyczący rejestracji zakładu w FDA wydany przez podmiot trzeci. Dokument ten nie został wydany, uznany ani zatwierdzony przez amerykańską Agencję Żywności i Leków (FDA) i nie stanowi zatwierdzenia produktu ani potwierdzenia możliwości wprowadzenia go na rynek. Aktualny status i zakres weryfikuje się przed potwierdzeniem zamówienia.
04
Badania stron trzecich
Dostępne są raporty niezależnych laboratoriów dotyczące przykładowych produktów liofilizowanych. Każdy raport odnosi się wyłącznie do wskazanego dostawcy, próbki i badanych produktów; badania wymagane dla danego projektu przeprowadza się zgodnie z zatwierdzonym planem jakości.
05
Weryfikacja zakresu.
Dokumentacja produkcji, systemów i eksportu jest sprawdzana w odniesieniu do wybranej receptury, kategorii i docelowego kraju przed zatwierdzeniem zamówienia.
06
Zakres odpowiedzialności Aumeats
Aumeats koordynuje założenia projektu międzynarodowego, dokumentację kwalifikacyjną i etapy dostawy; podmiot prawny prowadzący zakład pozostaje odpowiedzialny za nadzór nad produkcją w zakładzie.
Dowody produkcyjne, laboratoryjne, magazynowe i dokumentacyjne wykorzystywane podczas wstępnej kwalifikacji.
Dokumentacja zakładu liofilizacyjnego Xincaihong, w sieci koordynowanej przez Aumeats — materiał 1Dokumentacja zakładu liofilizacyjnego Xincaihong, w sieci koordynowanej przez Aumeats — materiał 2Dokumentacja zakładu liofilizacyjnego Xincaihong, w sieci koordynowanej przez Aumeats — materiał 3Dokumentacja zakładu liofilizacyjnego Xincaihong, w sieci koordynowanej przez Aumeats — materiał 4Dokumentacja zakładu liofilizacyjnego Xincaihong, w sieci koordynowanej przez Aumeats — materiał 5Dokumentacja zakładu liofilizacyjnego Xincaihong, w sieci koordynowanej przez Aumeats — materiał 6
Brief projektu dla zakładu
Omów projekt dla tego zakładu produkcyjnego.
Prześlij informacje o rynku docelowym, autoryzowany wzorzec lub specyfikację, przewidywany wolumen, opakowanie, wymagania jakościowe i oczekiwaną datę dostawy. Aumeats potwierdzi, czy ten zakład stanowi właściwą ścieżkę produkcyjną.