Caminho FDA / FSMA
A revisão do projeto abrange a rota da instalação para alimentos para animais, rótulo e declarações de ingredientes, documentos de importação e o plano de segurança alimentar aplicável.
Aumeats
Apresentar um projeto OEM
Qualidade e conformidade em projetos OEM de alimentos para animais de companhia
Na entrada do projeto, a Aumeats confirma a fórmula proposta, o centro de produção selecionado, o mercado de destino e os requisitos do importador, depois coordena a lista de documentos de conformidade aplicáveis.
Qualidade e conformidade
Uma lista de verificação específica do projeto relaciona o produto proposto, a entidade fabricante legal e o mercado de destino. Pode abranger informações sobre ingredientes, controlos do processo, ensaios, rastreabilidade, especificações, rótulos, certificados, registos e documentos de exportação. Os documentos dos centros de produção apresentados servem apenas para qualificação preliminar; devem ser verificados o emissor, a entidade identificada, o centro, o âmbito de produto, a validade e o estado atual. A certificação, por si só, não constitui aprovação do produto nem elegibilidade para importação. As decisões jurídicas e de mercado finais cabem ao importador e a consultores qualificados no mercado de destino, ao abrigo dos requisitos em vigor.
A revisão do projeto abrange a rota da instalação para alimentos para animais, rótulo e declarações de ingredientes, documentos de importação e o plano de segurança alimentar aplicável.
O planeamento abrange a higiene dos alimentos para animais, subprodutos animais, línguas necessárias no rótulo e a rota dos documentos de importação relevantes.
Requisitos do mercado de destino, tratamento térmico, restrições de ingredientes, certificados e documentos de libertação são verificados para o produto proposto.
Os sistemas atuais da entidade selecionada para fabrico, o âmbito e a validade dos certificados são revistos, com os documentos de lote específicos ao pedido acordados separadamente.
Listas de ingredientes, declarações nutricionais, instruções de alimentação, origem, códigos de barras, avisos e versões linguísticas necessárias são coordenadas dentro da matriz de responsabilidades acordada.
O pacote do projeto pode incluir um certificado de análise, fatura comercial, lista de embalagem, documento de origem, documento de saúde, relatórios de ensaio e registos de libertação, conforme aplicável.
O acesso ao mercado depende da fórmula, do processo de fabrico, da entidade jurídica selecionada para o fabrico, do âmbito atual dos certificados e dos requisitos do importador. A Aumeats verifica estes fatores antes de confirmar a proposta comercial e iniciar a produção comercial; esta visão geral não substitui uma revisão regulamentar específica do produto.
Fluxo de trabalho de Controlo de Qualidade
Rever a origem dos materiais, especificações, documentos de lote, entradas de maior risco e restrições de destino.
Manter o ficheiro de materiais adequado, lista de fornecedores aprovados e controlos de substituição.
Confirme os alvos analíticos, palatabilidade, textura, humidade, dimensões, embalagem e orientações de rotulagem.
Manter versões controladas das amostras, fórmulas e aprovações escritas do cliente.
Monitorizar pesagem, formação, secagem ou tratamento térmico, deteção de metais, embalagem, amostras de retenção e rastreabilidade por lote, conforme aplicável.
Manter registos de produção, desvios e inspeção em processo.
Verifique a humidade, microbiologia, atributos sensoriais, quantidade líquida e integridade da selagem de acordo com o produto e o plano de mercado.
Coordene o COA acordado, relatório de ensaio, registo de retenção e confirmação de libertação.
Preparar a fatura comercial, lista de embalagem, certificado de análise, origem, documentos de saúde ou veterinários, rótulos e registos de libertação, conforme aplicável.
Adicione apenas ficheiros específicos do importador, plataforma ou mercado de destino, apenas se confirmados para o projeto.