Qualidade e conformidade em projetos OEM de alimentos para animais de companhia

Verifique as condições de produção, rótulos e documentos de exportação contra o mercado de destino.

Na entrada do projeto, a Aumeats confirma a fórmula proposta, o centro de produção selecionado, o mercado de destino e os requisitos do importador, depois coordena a lista de documentos de conformidade aplicáveis.

Qualificação da instalação e documentos de conformidade da Aumeats

Qualidade e conformidade

Como são analisados os requisitos de qualidade e do mercado de destino?

Uma lista de verificação específica do projeto relaciona o produto proposto, a entidade fabricante legal e o mercado de destino. Pode abranger informações sobre ingredientes, controlos do processo, ensaios, rastreabilidade, especificações, rótulos, certificados, registos e documentos de exportação. Os documentos dos centros de produção apresentados servem apenas para qualificação preliminar; devem ser verificados o emissor, a entidade identificada, o centro, o âmbito de produto, a validade e o estado atual. A certificação, por si só, não constitui aprovação do produto nem elegibilidade para importação. As decisões jurídicas e de mercado finais cabem ao importador e a consultores qualificados no mercado de destino, ao abrigo dos requisitos em vigor.

Estados Unidos

Caminho FDA / FSMA

A revisão do projeto abrange a rota da instalação para alimentos para animais, rótulo e declarações de ingredientes, documentos de importação e o plano de segurança alimentar aplicável.

União Europeia / Reino Unido

Legislação em matéria de alimentos para animais / subprodutos animais / TRACES

O planeamento abrange a higiene dos alimentos para animais, subprodutos animais, línguas necessárias no rótulo e a rota dos documentos de importação relevantes.

Austrália / Nova Zelândia

DAFF / MPI

Requisitos do mercado de destino, tratamento térmico, restrições de ingredientes, certificados e documentos de libertação são verificados para o produto proposto.

Sistemas de Qualidade

ficheiros HACCP / ISO / Instalação

Os sistemas atuais da entidade selecionada para fabrico, o âmbito e a validade dos certificados são revistos, com os documentos de lote específicos ao pedido acordados separadamente.

Revisão de rótulo

Alegações e rotulagem

Listas de ingredientes, declarações nutricionais, instruções de alimentação, origem, códigos de barras, avisos e versões linguísticas necessárias são coordenadas dentro da matriz de responsabilidades acordada.

Documentos de exportação

COA / fatura / Lista de Embalagem

O pacote do projeto pode incluir um certificado de análise, fatura comercial, lista de embalagem, documento de origem, documento de saúde, relatórios de ensaio e registos de libertação, conforme aplicável.

O acesso ao mercado depende da fórmula, do processo de fabrico, da entidade jurídica selecionada para o fabrico, do âmbito atual dos certificados e dos requisitos do importador. A Aumeats verifica estes fatores antes de confirmar a proposta comercial e iniciar a produção comercial; esta visão geral não substitui uma revisão regulamentar específica do produto.

Fluxo de trabalho de Controlo de Qualidade

Controlos abrangem matérias-primas, produção, ensaios, documentação e libertação da expedição.

Aprovação de fornecedores e materiais

Rever a origem dos materiais, especificações, documentos de lote, entradas de maior risco e restrições de destino.

Manter o ficheiro de materiais adequado, lista de fornecedores aprovados e controlos de substituição.

Confirmação da amostra e fórmula

Confirme os alvos analíticos, palatabilidade, textura, humidade, dimensões, embalagem e orientações de rotulagem.

Manter versões controladas das amostras, fórmulas e aprovações escritas do cliente.

Controlo do processo de produção

Monitorizar pesagem, formação, secagem ou tratamento térmico, deteção de metais, embalagem, amostras de retenção e rastreabilidade por lote, conforme aplicável.

Manter registos de produção, desvios e inspeção em processo.

Ensaios e libertação do produto acabado

Verifique a humidade, microbiologia, atributos sensoriais, quantidade líquida e integridade da selagem de acordo com o produto e o plano de mercado.

Coordene o COA acordado, relatório de ensaio, registo de retenção e confirmação de libertação.

Documentação de exportação

Preparar a fatura comercial, lista de embalagem, certificado de análise, origem, documentos de saúde ou veterinários, rótulos e registos de libertação, conforme aplicável.

Adicione apenas ficheiros específicos do importador, plataforma ou mercado de destino, apenas se confirmados para o projeto.