Process för FDA / FSMA
Projektgranskningen omfattar val av anläggning för sällskapsdjursfoder, märknings- och ingrediensdeklarationer, importdokumentation och tillämplig fodersäkerhetsplan.
Kvalitet och regelefterlevnad för OEM inom sällskapsdjursfoder
Koppla kvalitetskrav till kontroller, ansvar och dokumentation
Vid projektstart bekräftar Aumeats det föreslagna receptet, vald produktionsanläggning, målmarknad och importörskrav och samordnar därefter den tillämpliga checklistan för regelefterlevnadsdokument.
Kvalitet och regelefterlevnad
Hur granskas kvalitetskrav och krav på destinationsmarknaden?
En projektspecifik kontrollista länkar den föreslagna produkten, den juridiska person som ansvarar för produktionen och destinationsmarknaden. Den kan omfatta information om ingredienser, processkontroller, tester, spårbarhet, specifikationer, etiketter, certifikat, registreringar och exportdokument. Visade anläggningsdokument stödjer endast preliminär kvalificering; deras utfärdare, namngiven enhet, plats, produktomfattning, giltighet och aktuell status måste kontrolleras. En certifiering fastställer inte i sig produktgodkännande eller rätt till import. Slutliga juridiska och marknadsbeslut ligger hos importören och kvalificerade rådgivare på destinationsmarknaden i enlighet med gällande krav.
Foderlagstiftning / ABP / TRACES
Planeringen omfattar djurfoderhygien, animaliska biprodukter, nödvändiga språk på etiketter och relevant importdokumentation.
DAFF / MPI
Destinationens krav, värmebehandling, ingrediensbegränsningar, certifikat och tullhandlingar granskas för den planerade produkten.
HACCP / ISO / anläggningsdokumentation
Den valda juridiska tillverkarens aktuella system samt certifikatens omfattning och giltighet granskas. Orderspecifik batchdokumentation avtalas separat.
Påståenden och märkning
Ingredienslistor, näringsdeklarationer, utfodringsanvisningar, ursprung, streckkoder, varningar och nödvändiga språkversioner samordnas inom den överenskomna ansvarsfördelningen.
Analyscertifikat (COA) / faktura / packlista
Projektunderlaget kan i tillämpliga fall omfatta analyscertifikat (COA), handelsfaktura, packlista, ursprungsdokument, hälsointyg, testrapporter och tullklareringsunderlag.
Marknadstillträde beror på recept, tillverkningsprocess, vald juridisk tillverkare, certifikatens aktuella omfattning och importörskrav. Aumeats samordnar kontrollen av dessa faktorer före offertbekräftelse och kommersiell produktion. Översikten ersätter inte en produktspecifik regulatorisk granskning.
Kvalitetskontrollprocess
Kontrollerna omfattar råvaror, produktion, tester, dokumentation och klartecken för leverans
Leverantörs- och materialgodkännande
Granska ursprung, specifikationer, batchdokumentation för material, högriskingredienser och destinationsbegränsningar.
Upprätthåll tillämplig materialdokumentation, lista över godkända leverantörer och styrning av materialbyten.
Bekräftelse av prov och recept
Bekräfta analysmål, smaklighet, textur, fukthalt, mått, förpackning och märkningsinriktning.
Spara styrda provversioner, receptversioner och skriftliga kundgodkännanden.
Styrning av produktionsprocessen
Övervaka i tillämpliga fall vägning, formning, torkning eller värmebehandling, metalldetektering, förpackning, referensprov och batchspårbarhet.
Upprätthåll dokumentation för produktion, avvikelser och processkontroller.
Provning och frisläppning av färdig produkt
Kontrollera fuktighet, mikrobiologi, sensoriska egenskaper, nettokvantitet och förslutning enligt produktplan och målmarknad.
Samordna avtalat analyscertifikat (COA), testrapport, dokumentation för referensprov och bekräftelse av frisläppning.
Exportdokumentation
Förbered i tillämpliga fall handelsfaktura, packlista, analyscertifikat (COA), ursprungsdokument, hälso- eller veterinärdokument, märkning och tullklareringsunderlag.
Lägg endast till importörs-, plattforms- eller destinationsspecifika dokument när de har bekräftats för projektet.