质量与合规中心

按目标市场核对生产条件、标签和出口文件。

Aumeats 在立项阶段确认产品配方、拟生产基地、目标市场和进口商要求，并据此建立合规文件清单。

质量与合规

Aumeats 如何核对 OEM 项目的质量和市场要求？

Aumeats 按产品、生产基地和目的国建立项目核对表，覆盖原料、过程控制、检测、追溯、标签、证书和出口文件。证书适用范围与市场准入在订单确认前逐项核验。

美国

围绕动物食品生产设施路径、标签、成分声明、进口文件和食品安全计划进行项目评估。

欧盟 / 英国

围绕饲料卫生、动物源副产品要求、标签语言和进口文件准备。

澳新

结合目的国准入要求、热处理、成分限制、证书和清关材料确认文件路径。

质量体系

核对拟生产基地现有体系证书、适用范围和有效期，并按订单要求准备批次质量文件。

标签审核

配料表、营养声明、喂食建议、原产地、条码、警示语和多语言标签。

出口文件

COA、商业发票、装箱单、原产地证、卫生证书、检测报告和清关资料。

具体市场准入取决于产品成分、加工工艺、拟生产基地、证书有效性及进口商要求。Aumeats 在报价和量产前逐项确认，不以概括性市场说明替代正式合规审核。

质量控制流程

审核原料来源、规格、批次文件、风险成分和目的国限制。

形成原料档案、供应商清单和替代原料预案。

确认营养指标、适口性、质构、含水、尺寸、包装规格和标签方向。

保留样品版本、配方版本和客户书面确认记录。

具名法律制造主体监控称量、成型、干燥、杀菌、金检、包装、留样和批次追踪；Aumeats 按约定节点协调核对相关记录。

形成生产记录、异常处理记录和过程检验记录。

具名法律制造主体按产品和市场进行水分、微生物、感官、净含量、包装密封等检查并承担批次放行；Aumeats 协调约定文件。

形成 COA、检测报告、留样记录和放行确认。

准备商业发票、装箱单、COA、原产地、卫生或检疫文件、标签文件和清关资料。

按目的国和客户渠道要求补充平台或进口商文件。