FDA / FSMA 路径
围绕动物食品生产设施路径、标签、成分声明、进口文件和食品安全计划进行项目评估。
质量与市场要求中心
按目标市场核对生产条件、标签和出口文件。
Aumeats 在立项阶段确认产品配方、生产条件、目标市场和进口商要求，并据此建立项目文件清单。
质量与合规
Aumeats 如何核对 OEM 项目的质量和市场要求？
Aumeats 按产品、生产条件和目的国建立项目核对表，覆盖原料、过程控制、检测、追溯、标签、证书和出口文件。文件适用范围与市场要求在订单确认前逐项核验。
饲料法规 / ABP / TRACES
围绕饲料卫生、动物源副产品要求、标签语言和进口文件准备。
DAFF / MPI
结合目的国准入要求、热处理、成分限制、证书和清关材料确认文件路径。
质量体系与批次文件
核对项目所需质量体系文件的适用范围和有效期，并按订单要求准备批次质量文件。
宣称与标签
配料表、营养声明、喂食建议、原产地、条码、警示语和多语言标签。
COA / 商业发票 / 装箱单
COA、商业发票、装箱单、原产地证、卫生证书、检测报告和清关资料。
具体市场适用性取决于产品成分、加工工艺、生产条件、文件有效性及进口商要求。Aumeats 在报价和量产前逐项确认，不以概括性市场说明替代正式项目核验。
质量控制流程
质量控制覆盖原料、生产、检测、文件和出货节点。
供应商与原料准入
审核原料来源、规格、批次文件、风险成分和目的国限制。
形成原料档案、供应商清单和替代原料预案。
样品与配方确认
确认营养指标、适口性、质构、含水、尺寸、包装规格和标签方向。
保留样品版本、配方版本和客户书面确认记录。
生产过程控制
项目按约定要求监控称量、成型、干燥、杀菌、金检、包装、留样和批次追踪；Aumeats 按约定节点协调核对相关记录。
形成生产记录、异常处理记录和过程检验记录。
成品检测、放行与文件协调
项目按产品和市场要求进行水分、微生物、感官、净含量和包装密封等检查；Aumeats 协调约定的批次与交付文件。
形成 COA、检测报告、留样记录和放行确认。
出口文件
准备商业发票、装箱单、COA、原产地、卫生或检疫文件、标签文件和清关资料。
按目的国和客户渠道要求补充平台或进口商文件。