FDA- ja FSMA-menettelytavat
Hankearviointi kattaa eläinrehun tuotantolaitosta koskevan menettelyn, pakkausmerkinnät ja koostumustiedot, tuontiasiakirjat sekä sovellettavan rehuturvallisuuden omavalvontasuunnitelman.
Lemmikkiruokien OEM-tuotannon laatu ja vaatimustenmukaisuus
Yhdistä laatuvaatimukset valvontaan, vastuisiin ja asiakirjoihin
Hankkeen alussa Aumeats kokoaa ehdotettua reseptiä, valittua tuotantolaitosta, kohdemarkkinaa ja maahantuojaa koskevat vaatimukset sekä koordinoi hankkeessa tarvittavien vaatimustenmukaisuusasiakirjojen tarkistuslistan laatimista.
Laatu ja vaatimustenmukaisuus
Miten laatu- ja kohdemarkkinavaatimukset arvioidaan?
Hankekohtainen tarkistuslista yhdistää ehdotetun tuotteen, valmistuksesta vastaavan oikeushenkilön ja kohdemarkkinan. Se voi kattaa raaka-ainetiedot, prosessinhallinnan, testauksen, jäljitettävyyden, tuotemäärittelyt, pakkausmerkinnät, sertifikaatit, rekisteröinnit ja vientiasiakirjat. Esitetyt tuotantolaitosasiakirjat tukevat vain alustavaa kelpoisuusarviointia; niiden myöntäjä, nimetty oikeushenkilö, toimipaikka, tuotelaajuus, voimassaolo ja ajantasainen tila on tarkistettava. Sertifiointi ei yksin osoita tuotteen hyväksyntää tai tuontikelpoisuutta. Lopulliset oikeudelliset ja markkinakelpoisuutta koskevat päätökset kuuluvat maahantuojalle ja päteville kohdemarkkina-asiantuntijoille ajantasaisten vaatimusten mukaisesti.
EU: TRACES · Iso-Britannia: IPAFFS · Pohjois-Irlanti: menettely tarkistetaan erikseen
Euroopan unionissa arvioidaan hankkeeseen soveltuva TRACES-menettely. Isossa-Britanniassa eli Englannissa, Skotlannissa ja Walesissa arvioidaan soveltuva IPAFFS-menettely. Pohjois-Irlannin vaatimukset ja käytettävä viranomaisjärjestelmä tarkistetaan erikseen tuotteen, alkuperän, tuontireitin ja ajantasaisten vaatimusten perusteella. Rehuhygieniaa, eläimistä saatavia sivutuotteita, pakkausmerkintöjen kieliä ja tuontiasiakirjoja koskevat vaatimukset vahvistetaan hankekohtaisesti; tämä yleiskuvaus ei takaa tuontia tai markkinoillepääsyä.
DAFF / MPI
Tarkistetaan ehdotetun tuotteen kohdemarkkinavaatimukset, lämpökäsittely, ainesosien rajoitukset, sertifikaatit ja vientiasiakirjat.
HACCP- ja ISO-järjestelmät sekä tuotantolaitoksen asiakirjat
Tarkastetaan valitun tuotantolaitoksen nykyiset järjestelmät, sertifikaatin laajuus ja voimassaolo. Eräkohtaiset asiakirjat sovitaan erikseen.
Väitteet ja pakkausmerkinnät
Koostumustiedot, ravintoainekoostumus, ruokintaohjeet, alkuperätiedot, viivakoodit, varoitukset ja vaaditut kieliversiot koordinoidaan sovitun vastuunjaon mukaisesti.
Analyysitodistus (COA) / Kauppalasku / Pakkausluettelo
Hankeasiakirjoihin voivat tarvittaessa sisältyä analyysitodistus (COA), kauppalasku, pakkausluettelo, alkuperäasiakirja, terveysasiakirja, testausraportit ja tullausasiakirjat.
Markkinoillepääsyn edellytykset riippuvat reseptistä, valmistusprosessista, valitusta valmistuksesta vastaavasta oikeushenkilöstä, sertifikaattien ajantasaisesta soveltamisalasta ja maahantuojan vaatimuksista. Aumeats tarkistaa nämä tekijät ennen tarjouksen vahvistamista ja kaupallista tuotantoa; tämä yleiskatsaus ei korvaa tuotekohtaista sääntelyarviointia.
Laadunvalvontaprosessi
Valvonta kattaa raaka-aineet, tuotannon, testauksen, dokumentaation ja toimituserän vapautuksen.
Toimittajan ja raaka-aineiden hyväksyntä
Tarkastetaan raaka-aineiden alkuperä, määrittely, eräasiakirjat, korkeariskiset ainesosat ja tuontirajoitukset.
Ylläpidetään ajantasaista raaka-aineasiakirja-aineistoa, hyväksyttyä toimittajaluetteloa ja raaka-aineiden korvaamista koskevaa muutostenhallintaa.
Näytteen ja koostumuksen varmistus
Analyyttiset tavoitteet, maittavuus, rakenne, kosteus, mitat, pakkaus ja pakkausmerkintöjen lähtötiedot vahvistetaan.
Säilytetään valvotut näyteversiot, koostumusversiot ja kirjalliset asiakkaan hyväksynnät.
Tuotantoprosessin valvonta
Seurataan punnitusta, muotoilua, kuivausta tai lämpökäsittelyä, metallinilmaisimia, pakkausta, säilytysnäytteitä ja eräjäljitettävyyttä tarpeen mukaan.
Tuotantoa, poikkeamia ja prosessinaikaisia tarkastuksia koskevat tiedot dokumentoidaan.
Lopputuotteen testaus ja vapautus
Kosteus, mikrobiologia, aistinvaraiset ominaisuudet, nettopaino ja pakkaussauman eheys tarkistetaan tuotteen ja markkinasuunnitelman mukaisesti.
Sovittu analyysitodistus (COA), testiraportti, säilytysnäytteen kirjaus ja vapautusvahvistus koordinoidaan.
Vientiasiakirjat
Tarvittaessa laaditaan kauppalasku, pakkausluettelo, analyysitodistus (COA), alkuperäasiakirjat, terveys- tai eläinlääkintäasiakirjat, pakkausmerkinnät ja tulliselvitysasiakirjat.
Maahantuoja-, myyntialusta- tai kohdemarkkinakohtaisia asiakirjoja lisätään vain, kun ne on varmistettu kyseistä hanketta varten.