Viljapohjaiset tikut, muotoillut purutuotteet ja kasvispainotteiset reseptisuunnat. Zhuhai Yaho Biotechnology Co., Ltd. on valmistuksesta vastaava oikeushenkilö ja tuotantolaitoksen toiminnanharjoittaja. Aumeats toimii kansainvälisen hankkeen koordinaattorina, ei tuotantolaitoksen toiminnanharjoittajana.
Mitä OEM-tuotesuuntia Yahon tuotantolaitoksessa voidaan arvioida?
Zhuhai Yaho Biotechnology Co., Ltd. on nimetty valmistuksesta vastaava oikeushenkilö ja tuotantolaitoksen toiminnanharjoittaja. Edustavia tuotesuuntia ovat viljapohjaiset tikut, kasvisreseptikonseptit ja muotoillut purutuotteet. Sivulla ei esitetä tuotteen sulavuutta tai suunhoitovaikutusta koskevia väitteitä; tällainen asemointi edellyttää lopputuotekohtaista näyttöä ja kohdemarkkinan vaatimusten arviointia. Aumeats koordinoi kansainvälistä asiakashanketta ja alustavaa tuotantolaitoksen arviointia, mutta ei ole tuotantolaitoksen toiminnanharjoittaja. Resepti, prosessin soveltuvuus, asiakirjojen ajantasainen tila, kapasiteetti, pakkaus ja markkinavaatimukset tarkistetaan hankekohtaisesti.
Tuotantolaitoksen rooli
Viljapohjaiset tikut, muotoillut purutuotteet ja kasvispainotteiset reseptisuunnat
Zhuhai Yaho Biotechnology Co., Ltd. on valmistuksesta vastaava oikeushenkilö ja tuotantolaitoksen toiminnanharjoittaja. Aumeats hallinnoi kansainvälistä asiakasyhteydenpitoa, tuotekehityksen hankekuvausta, kaupallista koordinointia, kelpoisuusasiakirjavaatimuksia ja vientitoimitusten koordinointia; Aumeats ei ole tuotantolaitoksen toiminnanharjoittaja.
Valmistuksesta vastaava oikeushenkilö ja tuotantolaitoksen toiminnanharjoittaja
Zhuhai Yaho Biotechnology Co., Ltd. operoi tätä erikoistunutta tuotantolaitosta ja osallistuu Aumeatsin koordinoimaan tuotantoverkostoon. Aumeats koordinoi kansainvälisten asiakkaiden vaatimuksia ja kohdentaa hankkeita tuotteen, prosessin, vaatimustenmukaisuuden, kapasiteetin, kustannusten ja toimitustarpeiden perusteella; se ei korvaa valmistuksesta vastaavaa oikeushenkilöä.
Tuotantolaitos valitaan tuote-, prosessi-, markkina-, kapasiteetti-, kustannus- ja toimitusvaatimusten arvioinnin perusteella.
02Määrittelyn valvonta
Reseptiversio, mitat, koostumus, analyyttiset tavoitteet, pakkaus ja hyväksymiskriteerit vahvistetaan kirjallisesti.
03Laatutietueet
Saapuvien raaka-aineiden, prosessin, valmiiden tuotteiden ja erän vapautuksen todentaminen tehdään hyväksytyn hankekohtaisen laatusuunnitelman mukaisesti.
04Vientitoimitusten koordinointi
Pakkausmerkinnät, sertifikaatit, kaupalliset asiakirjat ja toimituksen välitavoitteet koordinoidaan sovitun kohdemarkkina- ja toimitusreitin mukaisesti.
Viljapohjaiset purutuotteet
Viljapohjaiset purutuotteet
Sarven, renkaan, S-kirjaimen ja luun muotoisia sekä muita tuotemuotoja. Koko, kovuus, käyttötarkoitus ja soveltuvuus vahvistetaan hankekohtaisesti.
Teksturoidut tikut
Muotoillut ja uritetut muodot
Luun, hammasharjan, köyden ja spiraalin muotoiset sekä moniharjanteiset tuotteet, joiden koko, maku ja kovuus määritetään hankekohtaisesti. Muoto ei itsessään osoita terveys- tai suorituskykyhyötyä.
Hedelmä- ja kasvistuotteet
Resepti- ja muotosuunnat
Kasvipohjaisia konsepteja ja erottuvia muotoiltuja tuotteita myymälävalikoimiin. Raaka-aineiden tunnistetiedot, resepti ja mahdolliset väitteet arvioidaan hankekohtaisesti.
Aumeatsin rooli
Kansainvälisten projektien hallinta
Aumeats hallinnoi asiakkaan hankekuvausta, näytevastaavuuden arviointia, kustannusarviota, pakkausta, asiakirjoja ja vientikoordinointia.
01Toimintavastuu
Nimetty oikeushenkilö, ei Aumeats, vastaa tuotantotoiminnasta, tuotantolaitoksen valvonnasta ja tuotantotietueista.
02Aumeatsin koordinointirooli
Aumeats toimii kansainvälisen hankkeen koordinaattorina ja hallinnoi asiakkaan hankekuvausta, kaupallista viestintää, kelpoisuusaineistoa ja vientitoimitusten yhteydenpitoa.
03Luotettava toimitusketju
Ennusteet, muutosten hallinta, korjaavat toimenpiteet ja tuotevalikoiman laajennukset hoidetaan saman hankekoordinoinnin kautta.
Tuotantolaitos ja laitteisto
Tuotantolaitoksen erikoisalaan liittyvät tuotanto-olosuhteet
Valokuvat tukevat asiakkaan alustavaa kelpoisuusarviointia ja tuotantokyvyn tarkastelua.
Lopullinen resepti, eritelmä, pakkausmuoto ja laatusuunnitelma vahvistetaan kirjallisesti jokaiselle tilaukselle. Tuotteen soveltuvuus kohdemarkkinoille arvioidaan projektikohtaisesti ajantasaisten viranomaisvaatimusten ja asiakirjojen perusteella.
Keskeiset valvontavaiheet hyväksytyistä raaka-aineista valmiin tuotteen vapautukseen
01
Reseptin hyväksyntä
Vahvista raaka-aineet, reseptiversio, lisäaineet, maku, väri ja analyysitavoitteet.
02
Sekoitus ja muotoilu
Valvo sekoitusta, ekstruusiota, muottia, mittoja, painoa ja pintarakennetta.
03
Kuivaus ja rakenne
Määritä kosteutta, kovuutta, kimmoisuutta ja mittapysyvyyttä koskevat parametrit.
04
Tarkastus ja säilytysnäytteet
Tarkasta aistinvaraiset ominaisuudet, mitat, paino, fysikaaliset ominaisuudet ja sovitut analyysitulokset.
05
Pakkaukset ja pakkausmerkinnät
Vahvista saumaus, nettopaino, eräkoodi, painoaineisto, viivakoodi, kuljetuspakkauksen sisältö ja jakelukanavan vaatimukset.
06
Vapautus ja toimitus
Aumeats koordinoi erädokumentaatiota, laatuasiakirjoja, tarkastuksia ja viennin välitavoitteita.
Tehdasarvioinnin asiakirjat
Saatavilla olevien tuotantolaitosasiakirjojen ajantasainen voimassaolo ja hankkeeseen soveltuva laajuus tarkistetaan hankearvioinnin yhteydessä
Keskeinen kelpoisuusasiakirja; ajantasainen voimassaolo ja soveltamisala tarkistetaan hankekohtaisesti.
01
HACCP
Sertifikaattiin merkitty voimassaolon päättymispäivä on 16. kesäkuuta 2028. Ajantasainen tila, nimetty oikeushenkilö, tuotantolaitoksen osoite ja soveltamisala tarkistetaan hankekohtaisesti.
02
Tullirekisteröinti
Asiakirjaan merkitty voimassaolon päättymispäivä on 10. helmikuuta 2030 siinä luetelluille tuoteryhmille. Ajantasainen tila ja hankekohtainen soveltuvuus vahvistetaan uudelleen ennen jokaista tilausta.
03
Toimitettu ote EU-luettelosta
Asiaankuuluva ote rekisteriluettelosta on saatavilla valvottua asiakashyväksyntää varten. Sitä ei esitetä yleisenä EU-hyväksyntänä; tuotteen, tuotantolaitoksen ja kohdemaan soveltuvuus varmistetaan ennen tilausvahvistusta.
04
Kolmannen osapuolen asiakirja FDA-laitosrekisteröinnistä
Kolmannen osapuolen asiakirjassa ilmoitetaan päättymispäiväksi 31. joulukuuta 2026. Yhdysvaltain FDA ei ole myöntänyt, tunnustanut tai hyväksynyt asiakirjaa, eikä se osoita FDA-sertifiointia, tuotteen hyväksyntää tai markkinakelpoisuutta. Ajantasainen tila varmennetaan riippumattomasti osana hankekohtaista tuotantolaitoksen kelpoisuusarviointia.
Yrityksen toimilupa-asiakirjan kuva; oikeushenkilö ja rekisteröinnin ajantasaiset tiedot tarkistetaan kelpoisuusarvioinnissa.Tullirekisteröintiasiakirjan kuva; ajantasainen tila, rekisteriin merkityt tuoteryhmät ja hankekohtainen soveltuvuus tarkistetaan ennen sitoutumista.Kolmannen osapuolen asiakirja FDA-laitosrekisteröinnistä. Yhdysvaltain FDA ei ole myöntänyt, tunnustanut tai hyväksynyt asiakirjaa, eikä se osoita FDA-sertifiointia, tuotteen hyväksyntää tai markkinakelpoisuutta.Toimitettu EU-luettelon ote; se ei ole yleinen EU-hyväksyntä, ja laitoksen, tuotteen ja kohdemaan soveltuvuus on varmistettava.
Tuotantolaitosta koskevat projektitiedot
Keskustele tämän tuotantolaitoksen OEM-hankkeesta
Lähetä tiedot kohdemarkkinasta, vertailutuotteesta tai tuotemäärittelystä, arvioidusta määrästä, pakkauksesta, laatuvaatimuksista ja vaaditusta toimituspäivästä. Aumeats arvioi, onko tämä tuotantolaitos hankkeeseen soveltuva tuotantoratkaisu.
