Ressource professionnelle OEM
Système qualité et approbation
Spécifications, contrôle des procédés, essais, dossiers et règles de libération.
1. Spécification de produit approuvée
La spécification contrôlée définit la version de la formule, les matières premières, les normes sensorielles, les dimensions physiques, les données analytiques, l’emballage et les critères d’acceptation.
2. Contrôle des fournisseurs et des matières reçues
L’identité, l’approbation du fournisseur, l’état à la réception, la traçabilité, les documents à l’appui et les exigences d’inspection convenues sont confirmés avant l’utilisation.
3. Vérification du procédé
Les paramètres critiques, l’hygiène, le dégagement de ligne, les inspections en cours de production, les écarts et les mesures correctives sont consignés pour le procédé concerné.
4. Libération des lots et traçabilité
Les essais sur le produit fini, les vérifications de l’emballage, les dossiers de lot, les échantillons de retenue et la responsabilité d’autoriser la libération du lot sont définis dans le plan qualité du projet.
Ces renseignements servent à préparer les discussions sur les projets OEM et ODM. Les capacités de fabrication, la portée des certifications, l’admissibilité au marché, les prix et les conditions de livraison demeurent soumis à une confirmation écrite propre au projet.
Préparer le plan qualité
Communiquez la spécification, les essais, les critères d’acceptation, les attentes d’inspection et la liste documentaire. Ils seront intégrés au plan d’approbation du projet et des lots.
Transmettre les exigences qualité